N-(6-aminopyridin-2-yl)-4-anthracen-9-yloxybutanamide | 842141-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: N-(6-aminopyridin-2-yl)-4-anthracen-9-yloxybutanamide
• CAS: 842141-30-4
• 化学式: C₂₃H₂₁N₃O₂
• 分子量: 371.439
• InChiKey: QRBYMLZSRHSMJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  701.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  77.24
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-aminopyridin-2-yl)-4-anthracen-9-yloxybutanamide 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 17-Tert-butyl-2,32-dioxa-7,13,21,27,60,62-hexazaundecacyclo[31.7.7.61,34.633,41.18,12.115,19.122,26.035,40.042,47.048,53.054,59]dohexaconta-8(62),9,11,15(61),16,18,22,24,26(60),35,37,39,42,44,46,48,50,52,54,56,58-henicosaene-6,14,20,28-tetrone
  参考文献：
  名称：

  溶液中有机分子的光释放：光触发的氢键受体位点的阻断。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200461946
• 作为产物：
  描述：

  蒽酮 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 206.0h， 生成 N-(6-aminopyridin-2-yl)-4-anthracen-9-yloxybutanamide
  参考文献：
  名称：

  光开关氢键受体对基态和激发态性质的结构影响

  摘要：

  一系列光致变色巴比妥酸酯受体（N，N'-双{6- [ω-（蒽-9-烷氧基）烷酰基氨基]吡啶基-2-基} -5-叔丁基-描述了间苯二甲酰胺T n，其中蒽发色团通过（CH 2）n（n = 1，3-6）聚亚甲基接头与H键受体部分相连。在这些系统中，蒽的热可逆[4π+4π]光二聚产生大环受体（T n C）与无环同类物相比，对巴比妥的亲和力大大降低。系链的长度不仅决定了环化受体的整体结合能力，而且对蒽发色团的光化学和光物理性质产生了深远的影响。共价结合的蒽所经历的降低的迁移率控制了荧光准分子的反应性，该准分子被认​​为是光环化过程的中间体。

  DOI：

  10.1021/jo061528a

文献信息

• Reversible Control over Molecular Recognition in Surface-Bound Photoswitchable Hydrogen-Bonding Receptors: Towards Read-Write-Erase Molecular Printboards
  作者：Chih-Kai Liang、Galina V. Dubacheva、Thierry Buffeteau、Dominique Cavagnat、Philippe Hapiot、Bruno Fabre、James H. R. Tucker、Dario M. Bassani

  DOI：10.1002/chem.201301613

  日期：2013.9.16

  The synthesis of an anthracene‐bearing photoactive barbituric acid receptor and its subsequent grafting onto azide‐terminated alkanethiol/Au self‐assembled monolayers by using an CuI‐catalyzed azide–alkyne reaction is reported. Monolayer characterization using contact‐angle measurements, electrochemistry, and spectroscopic ellipsometry indicate that the monolayer conversion is fast and complete. Irradiation

  含蒽的光敏巴比妥酸受体的合成及其随后通过使用Cu I接枝到叠氮基终止的烷硫醇/ Au自组装单分子膜上据报道催化了叠氮化物-炔反应。使用接触角测量，电化学和椭圆偏振光谱法对单分子层进行表征表明，单分子层的转化是快速而完整的。受体的照射导致蒽的光二聚化，从而通过阻断对结合位点的访问而诱导受体的开闭门控。该过程是热可逆的，偏振调制的红外反射吸收光谱表明表面结合受体的光化学封闭和热开放分别发生在70％和100％的转化中。通过使用具有巴比妥酸改性的原子力显微镜尖端的力谱来表征打开和关闭的表面结合受体的亲和力。