(3S,4S,5S)-N-(phenylsulfonyl)-4-amino-3,5-dihydroxy-3-methyl-1-hexene | 93474-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,4S,5S)-N-(phenylsulfonyl)-4-amino-3,5-dihydroxy-3-methyl-1-hexene
• CAS: 93474-60-3
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₄S
• 分子量: 285.364
• InChiKey: KTEHKRZPZAKISK-DRZSPHRISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.65
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  86.63
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  光气 、 (3S,4S,5S)-N-(phenylsulfonyl)-4-amino-3,5-dihydroxy-3-methyl-1-hexene 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以80%的产率得到N-((4S,5S,6S)-4,6-Dimethyl-2-oxo-4-vinyl-[1,3]dioxan-5-yl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Amino acids as chiral educts for asymmetric products. Chirospecific syntheses of methyl L-sibirosaminide and its C-3 epimer from L-allothreonine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00203a008
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基溴化镁 、 (3S,4S)-N-(phenylsulfonyl)-3-amino-4-hydroxy-2-pentanone 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以83%的产率得到(3S,4S,5S)-N-(phenylsulfonyl)-4-amino-3,5-dihydroxy-3-methyl-1-hexene
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Amino acids as chiral educts for asymmetric products. Chirospecific syntheses of methyl L-sibirosaminide and its C-3 epimer from L-allothreonine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00203a008