[(2R,3R,4R)-3,4,5-tribenzoyloxy-2,4-dimethyloxolan-2-yl]methyl benzoate | 1011761-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(2R,3R,4R)-3,4,5-tribenzoyloxy-2,4-dimethyloxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 1011761-89-9
• 化学式: C₃₅H₃₀O₉
• 分子量: 594.618
• InChiKey: HFHRWBWOYUBOGM-SJFKWOKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4R)-3,4,5-tribenzoyloxy-2,4-dimethyloxolan-2-yl]methyl benzoate 、 6-benzoylamino-9-trimethylsilylpurine 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以1.6 g的产率得到[(2R,3R,4R,5R)-5-(6-benzamidopurin-9-yl)-3,4-dibenzoyloxy-2,4-dimethyloxolan-2-yl]methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  对映体纯 4-取代核糖的合成

  摘要：

  描述了 4 取代核糖类似物的有效和灵活的合成。关键步骤包括将格氏试剂简单地添加到衍生自市售核糖的酮中。添加一系列格氏试剂以高产率和完全立体控制进行，以在每种情况下提供单一对映异构体，其身份通过单晶 X 射线晶体学证实。这种添加不受起始核糖 2 位取代的影响。

  DOI：

  10.1055/s-2007-1000822
• 作为产物：
  描述：

  、 苯甲酰氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 [(2R,3R,4R)-3,4,5-tribenzoyloxy-2,4-dimethyloxolan-2-yl]methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  对映体纯 4-取代核糖的合成

  摘要：

  描述了 4 取代核糖类似物的有效和灵活的合成。关键步骤包括将格氏试剂简单地添加到衍生自市售核糖的酮中。添加一系列格氏试剂以高产率和完全立体控制进行，以在每种情况下提供单一对映异构体，其身份通过单晶 X 射线晶体学证实。这种添加不受起始核糖 2 位取代的影响。

  DOI：

  10.1055/s-2007-1000822