Methyl 2-(4-bromophenyl)-2-methylpropanoic acid | 1382486-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 2-(4-bromophenyl)-2-methylpropanoic acid
• 英文别名: 2-(4-bromophenyl)-2-methylbutanoic acid
• CAS: 1382486-57-8
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO₂
• 分子量: 257.12
• InChiKey: NRRDUYSILZVMBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-(4-bromophenyl)-2-methylpropanoic acid 、 cesium;chloride 、 氨基甲酸苄酯 、 二氯甲烷 在 Tris(benzylideneacetone) dipalladium 氮气 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 15.5h， 以to obtain the titled compound (138.8 mg)的产率得到2-(4-(benzyloxycarbonylamino)phenyl)-2-methylpropanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine derivatives

  摘要：

  本发明的目的是提供一种新型化合物，具有抑制PDE4活性的作用，副作用更少。本发明提供了一种由下列一般式（1）表示的化合物，其可能的立体异构体或其混合物，其药理学上可接受的盐，水合物，溶剂化合物或前药：

  公开号：

  US20060293343A1

文献信息

• [EN] BIARYLAMIDE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION<br/>[FR] INHIBITEURS BIARYLAMIDE DE PRODUCTION DE LEUKOTRIÈNES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012082817A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, C, R1a, R1b, R2, R3, R4a and R4b are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中A、B、C、R1a、R1b、R2、R3、R4a和R4b如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。
• BIARYLAMIDE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2651930B1

  公开（公告）日：2015-10-28
• US9073895B2
  申请人：——

  公开号：US9073895B2

  公开（公告）日：2015-07-07
• Pyrimidine derivatives
  申请人：Naganuma Kenji

  公开号：US20060293343A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  The object of the invention is to provide a novel compound having an inhibitory action on PDE4 activity with fewer side effects. The invention provides a compound represented by the following general formula (1), possible stereoisomers thereof or racemates thereof, pharmacologically acceptable salts thereof, hydrates thereof, solvated compounds thereof, or prodrugs thereof,

  本发明的目的是提供一种对PDE4活性具有抑制作用且副作用较少的新型化合物。 该发明提供了一种由以下一般式（1）表示的化合物，其可能的立体异构体或外消旋体，其药理学上可接受的盐，水合物，溶剂化合物，或前药。