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7,13-Dihydronaphtho[2,1-c][1,5]benzoxazepine | 1072224-19-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
7,13-Dihydronaphtho[2,1-c][1,5]benzoxazepine
英文别名
——
7,13-Dihydronaphtho[2,1-c][1,5]benzoxazepine化学式
CAS
1072224-19-1
化学式
C17H13NO
mdl
——
分子量
247.296
InChiKey
IXPPNKBQUIARHF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-((1-bromonaphthalen-2-yl)methoxy)aniline三乙烯二胺copper(l) iodideL-脯氨酸 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 48.0h, 以75%的产率得到7,13-Dihydronaphtho[2,1-c][1,5]benzoxazepine
    参考文献:
    名称:
    Elaboration of the Oxazepine Ring System via CuI/l-Proline-Catalyzed Intramolecular Aryl Amination
    摘要:
    该方法以 2-氨基苯酚和取代的 2-溴苄溴为起点,以 CuI/l 脯氨酸催化的偶联反应为关键步骤,分两步合成了草氮平。
    DOI:
    10.1055/s-2008-1078506
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