methyl (3R)-9-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]nonanoate | 1227071-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: methyl (3R)-9-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]nonanoate
• CAS: 1227071-47-7
• 化学式: C₂₀H₃₃N₃O₆
• 分子量: 411.499
• InChiKey: WWTXBNBQYWVZJT-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 胸腺嘧啶 在 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以38%的产率得到methyl (3R)-9-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]nonanoate
  参考文献：
  名称：

  Potential of (2E,7E)-Nonadienedioates in Asymmetric Synthesis: Construction of Homopipecolic Acid and an Aminoester Building Block for Peptide Nucleic Acids

  摘要：

  本文介绍了从正交二取代(2E,7E)-壬二烯酸酯开始，方便地不对称合成(R)-高哌羧酸甲酯和同手性肽核酸 (PNA) 单体结构单元的方法。该方法的关键步骤是将(R)-N-苄基-N-δ-±-甲基苄酰胺与不饱和酯进行立体选择性迈克尔单加成，然后再将不饱和酸的剩余双键进行转化。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219375