((E)-2-((2,6-dimethylphenylimino)methyl)phenolato)dimesitylboron | 1309658-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ((E)-2-((2,6-dimethylphenylimino)methyl)phenolato)dimesitylboron
• 英文别名: BMes2(OC6H4CHNC6H3Me2)
• CAS: 1309658-86-3
• 化学式: C₃₃H₃₆BNO
• 分子量: 473.466
• InChiKey: ISRXJSOOCCLBGZ-JEPNHJGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.09
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimesitylborane dimer 、 (6E)-6-[(2,6-dimethylanilino)methylidene]cyclohexa-2,4-dien-1-one 以 not given 为溶剂， 以82%的产率得到((E)-2-((2,6-dimethylphenylimino)methyl)phenolato)dimesitylboron
  参考文献：
  名称：

  Addition of boranes to N-aryl-salicylaldimines: Intramolecular hydrogenation of imines

  摘要：

  硼烷与 N-芳基-水杨醛亚胺的加成首先发生在反应性酚 O-H 键上，得到活化的含硼亚胺和二氢。在某些情况下，观察到随后的分子内氢化步骤并且CN亚胺键被还原成相应的胺。在 THF 中与二甲硼烷的反应是独特的，因为还原的胺产物是在溶液中观察到的主要产物。

  DOI：

  10.1039/c1dt10132c