methyl (5S,6S,7Z)-5,6-diacetyloxy-7-[(2S)-4-chloro-2-hydroxy-2-[(Z)-oct-2-enyl]-5-oxocyclopent-3-en-1-ylidene]heptanoate | 105927-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (5S,6S,7Z)-5,6-diacetyloxy-7-[(2S)-4-chloro-2-hydroxy-2-[(Z)-oct-2-enyl]-5-oxocyclopent-3-en-1-ylidene]heptanoate
• CAS: 105927-55-7
• 化学式: C₂₅H₃₅ClO₈
• 分子量: 499.001
• InChiKey: HMDYASDJIREJJW-WQCAHQQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5S,6R)-5,6-Diacetoxy-7-[(R)-4-chloro-2-methoxymethoxy-2-((Z)-oct-2-enyl)-5-oxo-cyclopent-3-en-(E)-ylidene]-heptanoic acid methyl ester 在 溶剂黄146 作用下， 生成 methyl (5S,6S,7Z)-5,6-diacetyloxy-7-[(2S)-4-chloro-2-hydroxy-2-[(Z)-oct-2-enyl]-5-oxocyclopent-3-en-1-ylidene]heptanoate
  参考文献：
  名称：

  punaglandin 4的全合成

  摘要：

  作为关键步骤，通过重排烯丙基甲磺酸盐，由1,2-双-三甲基甲硅烷基氧基环戊烯（）合成了海洋类前列腺素punaglandin 4 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95721-6

文献信息

• Prostaglandin synthesis. 12. Synthesis of (7E)- and (7Z)-punaglandin 4. Structural revision
  作者：M. Suzuki、Y. Morita、A. Yanagisawa、R. Noyori、Bill J. Baker、Paul J. Scheuer

  DOI：10.1021/ja00276a061

  日期：1986.8
• NOERI, REDZI;SUDZUKI, MASAAKI;KUROSUMI, SEHJDZI
  作者：NOERI, REDZI、SUDZUKI, MASAAKI、KUROSUMI, SEHJDZI

  DOI：——

  日期：——
• SUZUKI, MASAAKI;MORITA, YASUSHI;YANAGISAWA, AKIRA;BAKER, BILL J.;SCHEUER,+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 2, 286-295
  作者：SUZUKI, MASAAKI、MORITA, YASUSHI、YANAGISAWA, AKIRA、BAKER, BILL J.、SCHEUER,+

  DOI：——

  日期：——