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4-((1,3-dimethyl-2,4,6-trioxohexahydropyrimidin-5-yl)methyl)benzonitrile | 81762-45-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-((1,3-dimethyl-2,4,6-trioxohexahydropyrimidin-5-yl)methyl)benzonitrile
英文别名
5-(4-Cyanobenzyl)-1,3-dimethyl-hexahydropyrimidin-2,4,6-trion;4-[(1,3-dimethyl-2,4,6-trioxo-1,3-diazinan-5-yl)methyl]benzonitrile
4-((1,3-dimethyl-2,4,6-trioxohexahydropyrimidin-5-yl)methyl)benzonitrile化学式
CAS
81762-45-0
化学式
C14H13N3O3
mdl
——
分子量
271.276
InChiKey
AWSRMNLWDYVYLG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.77
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    81.48
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-((1,3-dimethyl-2,4,6-trioxohexahydropyrimidin-5-yl)methyl)benzonitrile盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 (1,3-Dimethyl-2,4,6-trioxo-hexahydropyrimidin-5-yl)-4-methyl-benzamidin
    参考文献:
    名称:
    3-(4-脒基苯基)丙酮酸类似物5-脒基苄基巴比妥酸
    摘要:
    合成了六种标题化合物,并测试了它们对多种凝血参数的影响。在高达 5 · 10-4 mol · 1-1 的浓度下未观察到抗凝血酶作用。5-(脒基)巴比妥酸与 3-(4-脒基)丙酮酸类似 已合成六种标题化合物,并测试了它们的抗凝血酶活性及其对其他凝血参数的影响。在高达 5 · 10-4 mol · 1-1 的浓度下,未观察到影响。
    DOI:
    10.1002/ardp.19823150412
  • 作为产物:
    描述:
    4-((1,3-dimethyl-2,4,6-trioxotetrahydropyrimidin-5(2H)-ylidene)methyl)benzonitrile 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以81%的产率得到4-((1,3-dimethyl-2,4,6-trioxohexahydropyrimidin-5-yl)methyl)benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    3-(4-脒基苯基)丙酮酸类似物5-脒基苄基巴比妥酸
    摘要:
    合成了六种标题化合物,并测试了它们对多种凝血参数的影响。在高达 5 · 10-4 mol · 1-1 的浓度下未观察到抗凝血酶作用。5-(脒基)巴比妥酸与 3-(4-脒基)丙酮酸类似 已合成六种标题化合物,并测试了它们的抗凝血酶活性及其对其他凝血参数的影响。在高达 5 · 10-4 mol · 1-1 的浓度下,未观察到影响。
    DOI:
    10.1002/ardp.19823150412
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文献信息

  • Reductive alkylation of active methylene compounds with carbonyl derivatives, calcium hydride and a heterogeneous catalyst
    作者:Carole Guyon、Marie-Christine Duclos、Marc Sutter、Estelle Métay、Marc Lemaire
    DOI:10.1039/c5ob00849b
    日期:——
    A one-pot two-step reaction (Knoevenagel condensation – reduction of the double bond) has been developed using calcium hydride as a reductant in the presence of a supported noble metal catalyst. The reaction between carbonyl compounds and active methylene compounds such as methylcyanoacetate, 1,3-dimethylbarbituric acid, dimedone and the more challenging dimethylmalonate, affords the corresponding
    在负载型贵金属催化剂存在下,使用氢化作为还原剂,开发了一种一锅两步反应(Knoevenagel缩合-双键还原)。羰基化合物与活性亚甲基化合物(例如乙酸甲酯1,3-二甲基巴比妥酸二甲酮和更具挑战性的丙二酸二甲酯)之间的反应可提供中等至良好收率(最高83%)的相应单烷基化产物,且起始羰基化合物的减少极少化合物。
  • B(C<sub>6</sub>F<sub>5</sub>)<sub>3</sub>-Catalyzed transfer 1,4-hydrostannylation of α,β-unsaturated carbonyls using iPr-tricarbastannatrane
    作者:Eric Fillion、Azadeh Kavoosi、Kevin Nguyen、Christian Ieritano
    DOI:10.1039/c6cc07819b
    日期:——

    The hypercoordinated tin reagent iPr-tricarbastannatrane is employed in B(C6F5)3-catalyzed transfer 1,4-hydrostannanylation of electron deficient olefins.

    超配位试剂iPr-tricarbastannatrane在B(C6F5)3催化的电子不足烯烃转移1,4-氢基化中被使用。
  • REHSE, K.;KAPP, W. -D., ARCH. PHARM., 1982, 315, N 4, 346-353
    作者:REHSE, K.、KAPP, W. -D.
    DOI:——
    日期:——
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