4-[2-(3,4-Dichloro-benzyloxy)-1-phenyl-ethyl]-piperazine-1-carboxylic acid ethyl ester | 346417-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-[2-(3,4-Dichloro-benzyloxy)-1-phenyl-ethyl]-piperazine-1-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 346417-16-1
• 化学式: C₂₂H₂₆Cl₂N₂O₃
• 分子量: 437.366
• InChiKey: JOAUSUDUTSHWBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  42.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(3,4-Dichloro-benzyloxy)-1-phenyl-ethyl]-piperazine-1-carboxylic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-[2-[(3,4-Dichlorophenyl)methoxy]-1-phenylethyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  Discovery of orally bioavailable NK1 receptor antagonists

  摘要：

  Benzyloxyphenethylpiperazines are a new class of high affinity NK1 receptor antagonists. Oral bioavailability and selectivity can be fine tuned by the nature of the substituents on the basic nitrogen atom. Addition of substituents with a carboxylic acid group led to very selective and orally active NK1 antagonists free of interaction with L-type calcium channels. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00956-3
• 作为产物：
  描述：

  N-哌嗪甲酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-[2-(3,4-Dichloro-benzyloxy)-1-phenyl-ethyl]-piperazine-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Discovery of orally bioavailable NK1 receptor antagonists

  摘要：

  Benzyloxyphenethylpiperazines are a new class of high affinity NK1 receptor antagonists. Oral bioavailability and selectivity can be fine tuned by the nature of the substituents on the basic nitrogen atom. Addition of substituents with a carboxylic acid group led to very selective and orally active NK1 antagonists free of interaction with L-type calcium channels. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00956-3