4-[(S)-3-(t-butoxycarbonylamino)piperidin-1-ylmethyl]-3-trifluoromethyl-N-{4-methyl-3-[4-(5-pyrimidinyl)pyrimidin-2-ylamino]phenyl}benzamide | 859213-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(S)-3-(t-butoxycarbonylamino)piperidin-1-ylmethyl]-3-trifluoromethyl-N-{4-methyl-3-[4-(5-pyrimidinyl)pyrimidin-2-ylamino]phenyl}benzamide
• 英文别名: tert-butyl N-[(3S)-1-[[4-[[4-methyl-3-[(4-pyrimidin-5-ylpyrimidin-2-yl)amino]phenyl]carbamoyl]-2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]piperidin-3-yl]carbamate
• CAS: 859213-62-0
• 化学式: C₃₄H₃₇F₃N₈O₃
• 分子量: 662.715
• InChiKey: YZRFEHZEOOIONS-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(S)-3-(t-butoxycarbonylamino)piperidin-1-ylmethyl]-3-trifluoromethyl-N-{4-methyl-3-[4-(5-pyrimidinyl)pyrimidin-2-ylamino]phenyl}benzamide 、 聚合甲醛 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 碳酸氢钠 在 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 14.0h， 以to obtain 0.62 g of the objective compound as pale yellow crystals的产率得到4-[(S)-3-(dimethylamino)piperidinomethyl]-3-trifluoromethyl-N-{4-methyl-3-[4-(5-pyrimidinyl)pyrimidin-2-ylamino]phenyl}benzamide
  参考文献：
  名称：

  Amide Derivative and Medicine

  摘要：

  本发明涉及具有优异的BCR-ABL酪氨酸激酶抑制活性的酰胺衍生物或其盐。本发明提供了由下述通式（1）表示的酰胺衍生物：[化学式23]（其中，R1代表—CH2—R11等；R2代表烷基、卤素、卤代烷基等；R3代表氢等；Het1代表如上所述的[6]式基团等；Het2代表嘧啶基等），或其药学上可接受的盐，并且提供了包含其作为活性成分的制药组合物。本发明的化合物在作为BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂方面是有用的。

  公开号：

  US20080293940A1

文献信息

• AMIDE DERIVATIVE AND MEDICINE
  申请人：Nippon Shinyaku Co., Ltd.

  公开号：EP1702917B1

  公开（公告）日：2017-08-02
• US7728131B2
  申请人：——

  公开号：US7728131B2

  公开（公告）日：2010-06-01