3-甲氧基-5-(三氟甲基)苯磺酰氯 | 1146355-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲氧基-5-(三氟甲基)苯磺酰氯
• 中文别名: 3-甲氧基-5-三氟甲基苯磺酰氯
• 英文名称: 3-methoxy-5-(trifluoromethyl)benzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 3-Methoxy-5-(trifluoromethyl)benzene-1-sulfonyl chloride
• CAS: 1146355-33-0
• 化学式: C₈H₆ClF₃O₃S
• 分子量: 274.648
• InChiKey: JCJFHWJIWNJCOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.495±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-5-三氟甲基苯胺 在 盐酸 、 三氟乙酸 、 sodium nitrite 、 亚硫酸 、 溶剂黄146 、 copper(l) chloride 、 copper dichloride 作用下， 以 水 为溶剂， 以27%的产率得到3-甲氧基-5-(三氟甲基)苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  AMINOTETRAHYDROINDAZOLOACETIC ACIDS

  摘要：

  这项发明涉及公式I的化合物： 以及其药学上可接受的盐和酯，其中Q、R1-R3和n在详细说明和索赔中有定义。此外，本发明涉及制造和使用公式I化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。公式I的化合物是CRTH2受体的拮抗剂，可能在治疗与该受体相关的疾病和紊乱方面有用，如哮喘。

  公开号：

  US20100016368A1

文献信息

• AMINOTETRAHYDROINDAZOLOACETIC ACIDS
  申请人：Chen Li

  公开号：US20100016368A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The invention is concerned with the compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein Q, R1-R3 and n are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula I as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula I are antagonists at the CRTH2 receptor and may be useful in treating diseases and disorders associated with that receptor such as asthma.

  这项发明涉及公式I的化合物： 以及其药学上可接受的盐和酯，其中Q、R1-R3和n在详细说明和索赔中有定义。此外，本发明涉及制造和使用公式I化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。公式I的化合物是CRTH2受体的拮抗剂，可能在治疗与该受体相关的疾病和紊乱方面有用，如哮喘。
• MONOARYL AMINOTETRALINES
  申请人：Blanc Jean-Baptiste

  公开号：US20100041760A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The invention is concerned with the compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R 1 , R 2 and R 3 are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula I as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula I are antagonists at the CRTH2 receptor and may be useful in treating diseases and disorders associated with that receptor such as asthma.

  这项发明涉及公式I的化合物及其药用盐和酯，其中R1、R2和R3在详细说明和权利要求中有定义。此外，本发明涉及制备和使用公式I化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。公式I的化合物是CRTH2受体的拮抗剂，可能在治疗与该受体相关的疾病和紊乱方面有用，如哮喘。
• Aminotetrahydroindazoloacetic acids
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08268870B2

  公开（公告）日：2012-09-18

  The invention is concerned with the compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein Q, R1-R3 and n are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula I as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula I are antagonists at the CRTH2 receptor and may be useful in treating diseases and disorders associated with that receptor such as asthma.

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐和酯，其中Q、R1-R3和n在详细说明和权利要求中有定义。此外，本发明还涉及制造和使用公式I化合物的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。公式I的化合物是CRTH2受体的拮抗剂，可能有助于治疗与该受体相关的疾病和障碍，如哮喘。
• Substituted aminotetralines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08263656B2

  公开（公告）日：2012-09-11

  The invention is concerned with the compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R1-R4 are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula I as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula I are antagonists at the CRTH2 receptor and may be useful in treating diseases and disorders associated with that receptor such as asthma.

  本发明涉及式I的化合物及其药学上可接受的盐和酯，其中R1-R4在详细描述和权利要求中有定义。此外，本发明还涉及制造和使用式I的化合物的方法以及含有这些化合物的药物组合物。式I的化合物是CRTH2受体的拮抗剂，可能有助于治疗与该受体相关的疾病和障碍，如哮喘。
• US8124641B2
  申请人：——

  公开号：US8124641B2

  公开（公告）日：2012-02-28