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1-(6-methyl-pyridin-2-yl)-2-(2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yl)-ethanone | 673480-84-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(6-methyl-pyridin-2-yl)-2-(2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yl)-ethanone
英文别名
1-(6-methylpyridin-2-yl)-2-(2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)ethanone
1-(6-methyl-pyridin-2-yl)-2-(2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yl)-ethanone化学式
CAS
673480-84-7
化学式
C13H13N3OS
mdl
——
分子量
259.332
InChiKey
LHLYSNGWIOFMRY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    81
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(6-methyl-pyridin-2-yl)-2-(2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yl)-ethanone溶剂黄146 、 sodium nitrite 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以98%的产率得到1-(6-methyl-pyridin-2-yl)-2-(2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yl)-ethane-1,2-dione 2-oxime
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIMIDINYLIMIDAZOLES AS TGF-BETA INHIBITORS
    [FR] PYRIMIDINYLIMIDAZOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DE TGF-BETA
    摘要:
    式(I)的化合物具有对Alk 5和/或Alk 4的出乎意料的高亲和力,并可用作其拮抗剂,用于预防和/或治疗多种疾病,包括纤维化疾病。该发明涉及一种一般式(I)的化合物及其用途。
    公开号:
    WO2006026306A1
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文献信息

  • Imidazolopyridines and methods of making and using the same
    申请人:Lee Wen-Cherng
    公开号:US20060135517A1
    公开(公告)日:2006-06-22
    Compounds of formula I possess unexpectedly high affinity for Alk 5 and/or Alk 4, and can be useful as antagonists thereof for preventing and/or treating numerous diseases, including fibrotic disorders. In one embodiment, the invention features a compound of formula I:
    公式I的化合物具有意外的高亲和力,可用作Alk 5和/或Alk 4的拮抗剂,以预防和/或治疗多种疾病,包括纤维化疾病。在一种实施例中,本发明涉及公式I的化合物:
  • IMIDAZOLOPYRIDINES AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
    申请人:Biogen Idec MA Inc.
    公开号:EP1546112A2
    公开(公告)日:2005-06-29
  • EP1546112A4
    申请人:——
    公开号:EP1546112A4
    公开(公告)日:2006-06-07
  • [EN] IMIDAZOLOPYRIDINES AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] IMIDAZOLOPYRIDINES, PROCEDES DE FABRICATION ET METHODES D'UTILISATION
    申请人:BIOGEN INC
    公开号:WO2004021989A2
    公开(公告)日:2004-03-18
    Compounds of formula I possess unexpectedly high affinity for Alk 5 and/or Alk 4, and can be useful as antagonists thereof for preventing and/or treating numerous diseases, including fibrotic disorders. In one embodiment, the invention features a compound of formula I:
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