1-chloro-1,4,4-tris(4-bromophenylthio)-1,2,3-butatriene | 1233711-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-chloro-1,4,4-tris(4-bromophenylthio)-1,2,3-butatriene
• CAS: 1233711-27-7
• 化学式: C₂₂H₁₂Br₃ClS₃
• 分子量: 647.7
• InChiKey: NFLUTQNXHYTUOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-1,4,4-tris(4-bromophenylthio)-1,2,3-butatriene 在 碘 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到1-chloro-2,3-diiodo-1,4,4-tris(4-bromophenylthio)-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  新型硫代丁二烯、丁烯炔和丁三烯的合成

  摘要：

  通过在乙醇中用硫醇盐处理五氯丁二烯 1 和四氯溴丁二烯 9，即使在室温下也观察到氯的非常快速和广泛的替代。1 与三摩尔当量的硫醇盐反应生成具有两个、三个、四个和五个有机硫基团的丁二烯。三（硫代）取代丁二烯 3a-c 四（硫代）取代丁二烯 4a 用叔丁醇钾处理，分别形成三（硫代）取代丁三烯基卤化物 12a-c 和四（硫代）取代丁三烯 14a。获得的丁三烯基卤化物12a-c在室温和没有催化剂的情况下部分异构化得到丁烯炔13a-c。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.923
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dichloro-1,4,4-tris(4-bromophenylthio)-1,3-butadiene 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到1-chloro-1,4,4-tris(4-bromophenylthio)-1,2,3-butatriene
  参考文献：
  名称：

  新型硫代丁二烯、丁烯炔和丁三烯的合成

  摘要：

  通过在乙醇中用硫醇盐处理五氯丁二烯 1 和四氯溴丁二烯 9，即使在室温下也观察到氯的非常快速和广泛的替代。1 与三摩尔当量的硫醇盐反应生成具有两个、三个、四个和五个有机硫基团的丁二烯。三（硫代）取代丁二烯 3a-c 四（硫代）取代丁二烯 4a 用叔丁醇钾处理，分别形成三（硫代）取代丁三烯基卤化物 12a-c 和四（硫代）取代丁三烯 14a。获得的丁三烯基卤化物12a-c在室温和没有催化剂的情况下部分异构化得到丁烯炔13a-c。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.923