2.2-Bis-<4-chlor-phenoxy>-ethylamin | 47004-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2.2-Bis-<4-chlor-phenoxy>-ethylamin
• 英文别名: 2,2-Bis(4-chlorophenoxy)ethanamine
• CAS: 47004-51-3
• 化学式: C₁₄H₁₃Cl₂NO₂
• 分子量: 298.169
• InChiKey: WOZGYMXYXGDCMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Bis-<4-chlor-phenoxy>-acetamid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 2.2-Bis-<4-chlor-phenoxy>-ethylamin
  参考文献：
  名称：

  Brunet,M.A. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 2000 - 2003

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DERIVES DE TYPE ARYLOXYALKYLCARBAMATES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1708994A1

  公开（公告）日：2006-10-11
• [EN] ARYLOXYALKYLCARBAMATE-TYPE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREOF AND USE OF SAME IN THERAPEUTICS<br/>[FR] DERIVES DE TYPE ARYLOXYALKYLCARBAMATES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2005077898A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  Composé répondant à la formule générale (I) dans laquelle m représente 0, 1, 2 ou 3 ; n représente 0, 1, 2 ou 3 ; X représente un atome d’oxygène ou de soufre ou un groupe SO ou SO2 ; R1 et R2 représentent, indépendamment l’un de l’autre, un atome d’hydrogène ou un groupe C1-3-alkyle, ou R1 et R2 forment ensemble un groupe -(CH2)p-, où p représente un nombre entier allant de 1 à 5 tel que n + p soit un nombre entier allant de 2 à 5 ; R3 représente un atome d’hydrogène ou de fluor ou un groupe hydroxy ou méthyle ; R4 représente un groupe de formule générale CHR5CONHR6 dans laquelle R5 représente un atome d’hydrogène ou un groupe C1-6-alkyle et R6 représente un atome d’hydrogène ou un groupe C1-6-alkyle, C3-7-cycloalkyle, C3-7-cycloalkyle-C1-6-alkylène ; Y représente un groupe choisi parmi notamment un phényle, pyridinyle, pyridazinyle, pyrimidinyle, pyrazinyle, triazinyle, thiazolyle, naphtyle, quinolinyle, isoquinolinyle, phtalazinyle, quinazolinyle, quinoxalinyle, naphthyridinyle, cinnolinyle, benzofuranyle, dihydrobenzofuranyle, benzothiényle, dihydrobenzothiényle, indolyle, isoindolyle, indolinyle, benzimidazolyle, benzoxazolyle, benzisoxazolyle, benzothiazolyle, benzisothiazolyle, benzotriazolyle, benzoxadiazolyle, benzothiadiazolyle, ce groupe étant éventuellement substitué ; à l’état de base, de sel d’addition à un acide, d’hydrate ou de solvat. Application en thérapeutique.
• Brunet,M.A. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 2000 - 2003
  作者：Brunet,M.A. et al.

  DOI：——

  日期：——