Bis(chlorophenylphosphanyl)triphenylphosphonium-methylid | 175910-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Bis(chlorophenylphosphanyl)triphenylphosphonium-methylid
• 英文别名: Bis[chloro(phenyl)phosphanyl]methylidene-triphenyl-lambda5-phosphane；bis[chloro(phenyl)phosphanyl]methylidene-triphenyl-λ5-phosphane
• CAS: 175910-67-5；175910-77-7；197921-39-4
• 化学式: C₃₁H₂₅Cl₂P₃
• 分子量: 561.367
• InChiKey: XDQNTCNIUYPZGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis(chlorophenylphosphanyl)triphenylphosphonium-methylid 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1,2-Diphenyl-3-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-diphosphirane
  参考文献：
  名称：

  Reduktion eines Bis(chlorphenylphosphanyl)methylids zum entsprechenden Diphosphan und Tetraphosphinan Reduction of a Bis(chlorophenylphosphanyl)methylide to the Corresponding Diphosphane and Tetraphosphinane

  摘要：

  Ph₃PC(PPh₂)₂、Ph₃PC(PPhCl)₂（3）和Ph₃PC(PCl₂)₂都具有类似的分子结构。细节反映了从叶立德中心到膦基取代基的不同电荷转移。氯化破坏了3的手性。还包括还原生成的二膦烷8和1,2,4,5-四膦环9在内的结构比较。

  DOI：

  10.1515/znb-1999-0103
• 作为产物：
  描述：

  Bis(trimethylsilyl)methylidene triphenylphosphorane 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Bis(chlorophenylphosphanyl)triphenylphosphonium-methylid
  参考文献：
  名称：

  Reduktion eines Bis(chlorphenylphosphanyl)methylids zum entsprechenden Diphosphan und Tetraphosphinan Reduction of a Bis(chlorophenylphosphanyl)methylide to the Corresponding Diphosphane and Tetraphosphinane

  摘要：

  Ph₃PC(PPh₂)₂、Ph₃PC(PPhCl)₂（3）和Ph₃PC(PCl₂)₂都具有类似的分子结构。细节反映了从叶立德中心到膦基取代基的不同电荷转移。氯化破坏了3的手性。还包括还原生成的二膦烷8和1,2,4,5-四膦环9在内的结构比较。

  DOI：

  10.1515/znb-1999-0103

文献信息

• 2,4‐Diphosphoranediyl‐1,3‐diphosphetanes
  作者：Hans‐Peter Schrödel、Alfred Schmidpeter

  DOI：10.1002/cber.19971301027

  日期：1997.10

  3-dibromo-substituted title compounds 5b, c result from the condensation of triphenylphosphonium-bis(trimethylsily1)methylide 1 with PC13 and PBr3. The chloro derivative 5b undergoes a variety of single and double substitution reactions, of which some have merely been tested and others have been made preparative use of. The substitution of one chloride by an ylidyl, amino, phosphino, or metal carbonyl group is accompanied

  1，3-二氯和1，3-二溴取代的标题化合物5b，c是由三苯基phosph-双（三甲基甲硅烷基）甲基化物1与PC1 3和PBr 3缩合产生的。氯衍生物5b经历了各种单取代和双取代反应，其中一些仅被测试，而另一些已被制备使用。一个氯化物被一个丙基，氨基，膦或金属羰基取代，同时伴随着另一个P-CI键的自发解离，生成1,3-二磷鎓氯化物14 / 15、19、31和36，分别。在其他情况下（9，27，32可以通过路易斯酸来实现离解。5b的质子化发生在碳环成员上；磷环成员发生甲基化和过渡金属络合物的形成。PCl 3降解5b的四元环或扩大该环以生成3,5-二磷烷二基-1,2,4-三膦烷衍生物39、40、42。
• Die Kondensation von Ylidylchlorphosphanen mit Phosphanen und Bis(diphenylphosphanyl)methan und -amin / The Condensation of Ylidyl Chlorophosphines with Phosphines and Bis(diphenylphosphino)methane and -amine
  作者：Florian Breitsameter、Peter Mayer、Alfred Schmidpeter

  DOI：10.1515/znb-2000-0613

  日期：2000.6.1

  12. The chloromethyl diphosphinimine 13c enters a cyclization to give the 1,2,3,5-azatriphosphole derivative 14, the structure of which has been solved by X-ray analysis. From the reaction of ylidyl bis(chlorophosphanes) 17 and 20 with the same reagents the 1,2,4,5-tetraphosphinine derivative 18 and the 1,2,3,5,6-azatetraphosphinine derivatives 19 and 21 are obtained.

  叶立基氯膦 1 和二氯膦 2 与三甲基甲硅烷基膦反应生成叶立基二膦 3, 4,5, 7 和 2-叶立基三膦 8。 化合物 1 与二膦酰氨基锂和二膦酰甲烷反应生成叶立基二膦鎓 11叶立基二膦亚胺 13. 前者重排得到叶立基三膦基甲烷 12。氯甲基二膦亚胺 13c 进入环化反应得到 1,2,3,5-氮杂三膦衍生物 14，其结构已通过 X 射线分析解析。由叶立基双(氯膦) 17 和 20 与相同试剂反应得到 1,2,4,5-四膦衍生物 18 和 1,2,3,5,6-氮杂四膦衍生物 19 和 21。
• Effect of Cl-Br Exchange on2JPP and δ31P in Bis(dihalophosphanyl) Ylides
  作者：Hans-Peter Schrödel、Alfred Schmidpeter

  DOI：10.1002/(sici)1097-458x(199603)34:3<227::aid-omr875>3.0.co;2-5

  日期：1996.3

  Tetrachloro- and tetrabromodiphosphanyitriphenylphosphonium ylides give an equilibrium mixture of all possible halogen-exchange products. Their strongly varying coupling constants J(Ph(3)P-C-P) are explained as resulting from varying shares of two conformations. The chemical shifts delta(31)P of the phosphanyl groups seem to reflect their competition for the electron transfer from the ylide carbon atom. Related examples are included for comparison.