3-甲氧基-5-甲基苯-1,2-二醇 | 1125-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 3-甲氧基-5-甲基苯-1,2-二醇
• 英文名称: 3-methoxy-5-methylbenzene-1,2-diol
• CAS: 1125-67-3
• 化学式: C₈H₁₀O₃
• 分子量: 154.166
• InChiKey: FALWUVSXNUUXQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2909499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-5-甲基苯-1,2-二醇 在 碘苯二乙酸 、 magnesium oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 3-甲氧基-5-甲基-[1,2]苯醌
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic Deoxyfluorination of Catechols

  摘要：

  Nucleophilic deoxyfluorinalton of one of the two hydroxyl groups of catechols has been developed via the Umpolung concept. This method was successively applied to naturally occurring catechols, such as catechins and dopamine, to produce novel fluorinated analogues.

  DOI：

  10.1021/ol200808q
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基甲苯 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75 %的产率得到3-甲氧基-5-甲基苯-1,2-二醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC QUINONES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND THERAPEUTIC APPLICATIONS
  [FR] QUINONES BICYCLIQUES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  Provided herein are bicyclic quinones,e.g., a compound of Formula (A-I), and pharmaceutical compositions thereof. Also provided herein are methods of their use for treating, preventing, or ameliorating one or more symptoms of a parasite disease.

  公开号：

  WO2023141410A1

文献信息

• Ubichinone und verwandte Substanzen, XXII1) Synthese von 2.3-Dimethoxy-5-methyl-1.4-benzochinon und seinen Äthylhomologen
  作者：Hirosada Sugihara、Masazumi Watanabe、Yutaka Kawamatsu、Hiroshi Morimoto

  DOI：10.1002/jlac.19727630112

  日期：1972.11.24

  lassen sich 2.3-dimethoxy-(1a) und 2.3-Diäthoxy-5-methyl-1.4-benzochinon (1b) sowie 2.3-Dimethoxy-5-äthyl-1.4-benzochinon (12) darstellen. 3.4.5-Trimethoxy- (5a) und 3.4.5-Triäthoxy-toluol (5b), die aus Gallussäure mit relativ guten Ausbeuten dargestellt werden, ergeben dabei 1a bzw. 1b. 2.3-Dimethoxy-6-äthyl-phenol (11) und 2.3.4-Trimethoxy-toluol (13), welche, ausgehend von Pyrogallol, synthetisiert werden

  DurchPersäure-Oxydationgeeigneter Phenole oderAlkylätherlassen sich 2.3-二甲氧基-（1a）和2.3-Diäthoxy-5-甲基-1.4-benzochinon（1b）sowie2.3 -Dimethoxy-5-äthyl-1.4-benzochinon（12）darstellen。3.4.5-三甲氧基-（5a）和3.4.5-三乙氧基-甲苯（5b），相对于古斯丁（Ausbeuten dargestellt werden），阿根廷本贝（Beerben dabei）1a bzw. 1b。2.3-二甲氧基-6-äthyl -苯酚（11）UND 2.3.4氧基-甲苯（13），welche，ausgehend冯邻苯三酚，synthetisiert werden，ergeben ebenfalls 12 bzw. 1a和2.6-二甲氧基-3-甲基-1
• [EN] PRODUCTION OF HIGHLY PURE META,META-COUPLED BIS(4-ALKYLPHENOL) DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] PRODUCTION DE DÉRIVÉS DE BIS(4-ALKYLPHÉNOL) MÉTA,MÉTA-COUPLÉS TRÈS PURS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2018134427A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  In general the present invention concerns a method for production of highly pure m,m'- coupled bis(4-alkylphenol) derivatives from particular lignin-derived 4-alkylphenol derivatives. More specifically this invention relates to a process for the selective purification of m,m'- coupled bis(4-alkylphenol) derivatives by selective crystallization in the presence of residual substrate and isomeric and/or oligomeric by-products/impurities. This new class of bis(4-alkylphenol)s are valuable precursors for renewable thermoplastics, (high temperature) resins/thermosets, bio-derived C15-C19 fuel additives, antioxidants, UV-stabilizers, plasticizers, soluble n-type perylene copolymers and/or positive working photoresists.

  总的来说，本发明涉及一种从特定木质素衍生的4-烷基酚衍生物生产高纯度m，m'-偶联的双(4-烷基酚)衍生物的方法。更具体地说，本发明涉及一种通过在残留底物和同分异构体和/或寡聚体副产物/杂质存在下进行选择性结晶实现对m，m'-偶联的双(4-烷基酚)衍生物的选择性纯化的方法。这种新类别的双(4-烷基酚)是可再生热塑性塑料、(高温)树脂/热固性塑料、生物衍生的C15-C19燃料添加剂、抗氧化剂、紫外线稳定剂、增塑剂、可溶性n-型苝共聚物和/或正向光刻胶的有价值前体。
• Plasminogen Activator Inhibitor-1 Inhibitor
  申请人：Muto Susumu

  公开号：US20070276011A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  A medicament having inhibitory activity against plasminogen activator inhibitor-1, which comprises as an active ingredient a compound represented by the following general formula (I) or a salt thereof: wherein R 1 and R 2 represents an aromatic group which may be substituted, W represents a group selected from the following connecting group W-1: (wherein a bond at the left end binds to the carbon atom and a bond at the right end binds to the nitrogen atom, X represents sulfur atom or NH, Y represents oxygen atom or sulfur atom, R 3 represents a hydrocarbon group, hydroxy group, or carboxy group), Z represents a single bond or a connecting group wherein a number of atoms in a main chain is 1 to 3.

  一种具有抑制纤溶酶原激活物抑制剂-1活性的药物，其包含以下通式（I）或其盐作为活性成分的化合物：其中R1和R2代表可以被取代的芳香基团，W代表以下连接基团之一：（其中左端的键结合到碳原子，右端的键结合到氮原子，X代表硫原子或NH，Y代表氧原子或硫原子，R3代表烃基团，羟基或羧基），Z代表单键或连接基团，其中主链中的原子数为1到3。
• NOVEL NITROGENATED HETEROCYCLIC COMPOUND AND SALT THEREOF
  申请人：TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：EP1900732A1

  公开（公告）日：2008-03-19

  A nitrogen-containing heterocyclic compound represented by the general formula: wherein the dashed line represents a single bond or a double bond; R1, R2, R3, R4 and R5 independently represent a hydrogen atom, halogen atom, a lower alkyl, aryl, lower alkoxy or monocyclic heterocyclic group which may be substituted or the like; R6 represents a lower alkyl, aryl, monocyclic heterocyclic, bicyclic heterocyclic or tricyclic heterocyclic group which may be substituted; X1 represents a lower alkylene group or the like; X2 represents a lower alkylene, lower alkenylene or lower alkynylene group which may be substituted; X3 represents an oxygen atom, sulfur atom, a sulfinyl group, sulfonyl group or the like; Y1 represents a bivalent cyclic group, containing a nitrogen, which may be substituted or the like; and Z1 represents a nitrogen atom, a carbon atom which may be substituted or the like, or a salt thereof. The compound or salt has a potent antibacterial activity and a high safety, and is therefore useful as an excellent antibacterial agent.

  一种由通式表示的含氮杂环化合物：其中虚线代表单键或双键；R1、R2、R3、R4和R5独立地代表氢原子、卤素原子、低级烷基、芳基、低级烷氧基或可被取代的单环杂环基团或类似基团；R6代表可被取代的低级烷基、芳基、单环杂环基团、双环杂环基团或三环杂环基团；X1代表低级亚烷基或类似基团；X2 代表可被取代的低级亚烷基、低级亚烯基或低级亚炔基； X3 代表氧原子、硫原子、亚砜基、磺酰基或类似物； Y1 代表可被取代的含氮的二价环基或类似物； Z1 代表氮原子、可被取代的碳原子或类似物，或其盐。该化合物或其盐具有很强的抗菌活性和很高的安全性，因此可用作优良的抗菌剂。
• Tetrahydropyranochinolinderivate
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2033959A1

  公开（公告）日：2009-03-11

  Verbindungen der Formel IA4 worin R1, R2, R3, R6 und Ra die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, können u.a. zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.

  式 IA4 的化合物 其中 R1、R2、R3、R6 和 Ra 的含义如权利要求 1 所述，除其他外，可用于治疗肿瘤。