3-(7-{6-[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-ylamino]pyridin-3-yl}-2-pyridin-4-ylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)phenol | 1186331-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-(7-{6-[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-ylamino]pyridin-3-yl}-2-pyridin-4-ylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)phenol
• 英文别名: 3-[7-[6-[[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl]amino]pyridin-3-yl]-2-pyridin-4-ylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]phenol
• CAS: 1186331-96-3
• 化学式: C₂₉H₂₇N₇O
• 分子量: 489.58
• InChiKey: BPJGHRUYOUMKOC-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[7-(6-bromopyridin-3-yl)-2-pyridin-4-ylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]phenol 、 R-3-氨基奎宁环二盐酸盐 以to give 29 mg (14% yield) of 3-(7-{6-[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-ylamino]pyridin-3-yl}-2-pyridin-4-ylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)phenol as a yellow solid的产率得到3-(7-{6-[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-ylamino]pyridin-3-yl}-2-pyridin-4-ylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Bridged, Bicyclic Heterocyclic or Spiro Bicyclic Heterocyclic Derivatives of Pyrazolo[1, 5-A]Pyrimidines, Methods for Preparation and Uses Thereof

  摘要：

  描述了化学式A的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物可选择性地抑制Raf激酶活性，并用于治疗由Raf激酶介导的疾病。

  公开号：

  US20100029657A1

文献信息

• BRIDGED, BICYCLIC HETEROCYCLIC OR SPIRO BICYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES OF PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES, METHODS FOR PREPARATION AND USES THEREOF
  申请人：Wyeth LLC

  公开号：EP2271649A1

  公开（公告）日：2011-01-12
• [EN] BRIDGED, BICYCLIC HETEROCYCLIC OR SPIRO BICYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES OF PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES, METHODS FOR PREPARATION AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES PONTÉS OU HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES SPIRO DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2009108838A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Compounds of formula A and pharmaceutically acceptable salts thereof are described, which selectively inhibit Raf kinase activity and are useful for treating disorders mediated by Raf kinases.