methyl 3-[(triphenylphosphoranylidene)amino]thiophene-2-carboxylate | 1353680-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-[(triphenylphosphoranylidene)amino]thiophene-2-carboxylate
• 英文别名: methyl3-[(triphenylphosphoranylidene)amino]thiophene-2-carboxylate；Methyl 3-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]thiophene-2-carboxylate；methyl 3-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]thiophene-2-carboxylate
• CAS: 1353680-70-2
• 化学式: C₂₄H₂₀NO₂PS
• 分子量: 417.468
• InChiKey: SLSKGRTXQFMGFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-[(triphenylphosphoranylidene)amino]thiophene-2-carboxylate 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-phenoxy-3-phenylthieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  方便的一锅合成功能化的噻吩并[3,2-d]嘧啶和噻吩并[2,3-d]嘧啶衍生物

  摘要：

  开发了一种通用的一锅法，用于制备一系列功能化的噻吩并[3,2- d ]嘧啶和噻吩并[2,3- d ]嘧啶衍生物。与先前的路线相比，该方案可显着降低合成这些化合物的成本和时间，同时有助于以良好的收率（66-99％）放大至多克数量。该技术还允许合成其他方法不易获得的双（噻吩并嘧啶）衍生物。 杂环-多米诺反应-维蒂希反应-双环化合物-环化

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260217
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-噻吩甲酸甲酯 、 三苯基膦 在 六氯乙烷 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以71%的产率得到methyl 3-[(triphenylphosphoranylidene)amino]thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  有效的制备基于aza-Wittig反应的2、2'-双取代3、3'-（1,4-亚苯基）双噻吩并嘧啶-4-酮

  摘要：

  亚氨基磷烷与1,4-亚苯基二异氰酸酯的串联aza-Wittig反应，然后在催化性K 2 CO 3或NaOR存在下添加亲核试剂（胺，苯酚和醇）后进行分子内杂合物加成环化反应。功能化的取代2、2'-二（烷基氨基，芳氧基）-3、3'-（1,4-亚苯基）双（噻吩并[ 3，2- d ]嘧啶-4（3 H）-ones）和2，2 ′-二（烷基氨基或烷氧基）-3，3'（1，4-亚苯基）双（3，5，6，7-四氢-4 H-环戊[4，5] thieno [2，3- d ]嘧啶-4-酮）。

  DOI：

  10.1002/jhet.1579