(6-hydroxy-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)methyl pivalate | 154664-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (6-hydroxy-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)methyl pivalate
• 英文别名: (6-hydroxy-4-oxoquinazolin-3-yl)methyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 154664-48-9
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₄
• 分子量: 276.292
• InChiKey: QSQBYKWBQZDIBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-hydroxy-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)methyl pivalate 、 N-Boc-4-羟基哌啶 在 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到tert-butyl 4-[(3-{[(2,2-dimethylpropanoyl)oxy]methyl}-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-6-yl)oxy]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOZALINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE

  摘要：

  一种化合物的喹唑啉衍生物（I）的公式；其中取代基如文本中定义的用于在温血动物（如人）中产生抗增殖效应的制备中，该效应是通过部分或完全抑制erbB2受体酪氨酸激酶产生的。

  公开号：

  WO2005026151A1
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-4-喹唑酮 、 sodium;hydride 、 三甲基乙酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Brine 作用下， 反应 18.0h， 以to give (6-hydroxy-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)methyl pivalate (1.21 g, 21%)的产率得到(6-hydroxy-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)methyl pivalate
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline derivatives as tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  一种喹唑啉衍生物，其化学式为(I)；其中取代基的定义详见文本，用于制备抗增殖效应，该效应单独或部分通过抑制erbB2受体酪氨酸激酶在温血动物中（如人类）发挥作用。

  公开号：

  US20070032508A1

文献信息

• QUINAZOLINE DERIVATIVES AS TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1664028A1

  公开（公告）日：2006-06-07