4''-(hexylsulfanyl)terphenylboronic acid | 536708-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4''-(hexylsulfanyl)terphenylboronic acid
• 英文别名: [4-[4-(4-hexylsulfanylphenyl)phenyl]phenyl]boronic acid
• CAS: 536708-76-6
• 化学式: C₂₄H₂₇BO₂S
• 分子量: 390.354
• InChiKey: USJHPMIVHWFXIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  593.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.37
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23-tetrakis(4-iodophenyl)-25,26,27,28-tetradecyloxycalix[4]arene 、 4''-(hexylsulfanyl)terphenylboronic acid 在 palladium diacetate potassium carbonate 、 三(邻甲基苯基)磷 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以33%的产率得到5,11,17,23-tetrakis[4'''-(hexylsulfonyl)quaterphenyl]-25,26,27,28-tetradecyloxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of Oligophenylene-Substituted Calix[4]arenes and Their Enhanced Binding Properties

  摘要：

  A facile and efficient protocol for the synthesis of oligophenylene OPP(n)-substituted calix[4]arenes (with n up to 4) via iodo-substituted oligoarylcalix[4]arenes has been developed. The cooperation effect of the proximate fluoroionophores in hexylsulfanyl end-capped OPP(n)-substituted calix[4]arene assemblies leads to metal ion binding enhancement.

  DOI：

  10.1021/jo048545p
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-4'-(hexylsulfanyl)biphenyl 在 palladium diacetate 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4''-(hexylsulfanyl)terphenylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and fluorescence enhancement of oligophenylene-substituted calix[4]arene assembliesElectronic supplementary information (ESI) available: experimental procedures and spectral data of all new compounds. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b210493h/

  摘要：

  已经通过收敛方法合成了替代四苯基的杯[4]芳烃组装体，其中含有多达三个苯基单元，并使用铃木交叉偶联法对其进行了合成，同时研究了其光学特性并与相应的单体进行了比较。

  DOI：

  10.1039/b210493h