3-benzyloxazol-3-ium bromide | 862899-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzyloxazol-3-ium bromide
• 英文别名: N-benzyloxazolium bromide；3-benzyloxazolium bromide；3-Benzyl-oxazol-3-ium bromide；3-benzyl-1,3-oxazol-3-ium;bromide
• CAS: 862899-96-5
• 化学式: Br*C₁₀H₁₀NO
• 分子量: 240.099
• InChiKey: YNOCAINMCXGMGQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.38
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyloxazol-3-ium bromide 、 palladium diacetate 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A Simple Route to Novel Palladium(II) Catalysts with Oxazolin-2-ylidene Ligands

  摘要：

  Novel palladium(II) complexes with oxazolin-2-ylidene ligands have been synthesized via direct reaction of palladium acetate and oxazolium salts, prepared in turn by alkylation of oxazole with methyl iodide or benzylic bromides. The resulting complexes have been characterized and used as catalysts in Heck coupling reactions of aryl bromides, where they exhibit remarkable catalytic activity, higher than that of the closely related bis-imidazolin-2-ylidene and bis-benzothiazolin-2-ylidene complexes.

  DOI：

  10.1021/om050222b
• 作为产物：
  描述：

  恶唑 、 溴甲苯 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以40%的产率得到3-benzyloxazol-3-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  恶唑鎓盐作为醛类的有机催化剂

  摘要：

  恶唑鎓盐首次成功地用作苯偶姻，Stetter和氧化还原酯化反应的有机催化剂。一个Ñ -基恶唑鎓盐催化homobenzoin芳香族，杂芳香族，和脂族醛的反应以高收率递送α羟基酮。与常见的噻唑鎓盐和三唑鎓盐相比，这种新型催化剂对具有挑战性的底物，例如β-烷基-α，β-不饱和酮和富含电子的芳族醛的Stetter反应非常有效。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02636

文献信息

• 一种噁唑型氮杂环卡宾前体的合成方法
  申请人：西京学院

  公开号：CN110372623A

  公开（公告）日：2019-10-25

  本发明公开了一种噁唑型氮杂环卡宾前体的合成方法，将噁唑A和苄基卤化合物B于有机溶剂中，在80～120℃下搅拌反应；待反应结束后，浓缩，用正己烷或四氢呋喃洗涤，得到终产物C。其中，苄基卤化合物B的用量为噁唑A的0.5～2.0当量。其中，R1和R2各自独立地为H、吸电子取代基、供电子取代基；X为卤素。本发明的方法反应条件温和，后处理简单，不需要重结晶。
• Method for treating fibrotic diseases or other indications ID
  申请人：——

  公开号：US20020177586A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  Provided, among other things, is a method of treating or ameliorating or preventing an indication of the invention in an animal, including a human comprising administering an effective amount of a compound of the formula I: 1

  提供了一种在动物中（包括人类）治疗、改善或预防本发明指示的方法，其中包括给予化合物I的有效量：1。
• Method for treating fibrotic diseases and other indications
  申请人：Alteon, Inc.

  公开号：US07166625B2

  公开（公告）日：2007-01-23

  Provided, among other things, is a method of treating or ameliorating or preventing an indication of the invention in an animal, including a human comprising administering an effective amount of a compound of the formula I:

  提供的是一种治疗、改善或预防本发明所示症状的动物，包括人类的方法，其中包括给予化合物I的有效剂量。
• US7166625B2
  申请人：——

  公开号：US7166625B2

  公开（公告）日：2007-01-23
• Oxazolium Salts as Organocatalysts for the Umpolung of Aldehydes
  作者：Venkata Krishna Rao Garapati、Michel Gravel

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02636

  日期：2018.10.19

  and redox esterification reactions. An N-mesityl oxazolium salt catalyzed homobenzoin reaction of aromatic, heteroaromatic, and aliphatic aldehydes delivered α-hydroxy ketones in high yields. This new type of catalyst proved remarkably effective for the Stetter reaction of challenging substrates such as β-alkyl-α,β-unsaturated ketones and electron-rich aromatic aldehydes in comparison to common thiazolium

  恶唑鎓盐首次成功地用作苯偶姻，Stetter和氧化还原酯化反应的有机催化剂。一个Ñ -基恶唑鎓盐催化homobenzoin芳香族，杂芳香族，和脂族醛的反应以高收率递送α羟基酮。与常见的噻唑鎓盐和三唑鎓盐相比，这种新型催化剂对具有挑战性的底物，例如β-烷基-α，β-不饱和酮和富含电子的芳族醛的Stetter反应非常有效。