4-[N-(4-aminobutyl)-N-tert-butoxylcarbonylaminomethyl]-1-benzyloxycarbonylpiperidine | 396072-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[N-(4-aminobutyl)-N-tert-butoxylcarbonylaminomethyl]-1-benzyloxycarbonylpiperidine
• 英文别名: Benzyl 4-[[4-aminobutyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]methyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 396072-79-0
• 化学式: C₂₃H₃₇N₃O₄
• 分子量: 419.564
• InChiKey: QSIVMHJDSYZDCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  85.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[N-(4-aminobutyl)-N-tert-butoxylcarbonylaminomethyl]-1-benzyloxycarbonylpiperidine 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 N-cyclohexylmethyl-N'-[1-dansylpiperidin-4-ylmethyl]-1,4-diaminobutane trihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  发现的二氨基丁烷衍生物作为Ca（2+）可渗透的AMPA受体拮抗剂。

  摘要：

  我们设计和合成了一系列的多胺衍生物作为有效的Ca（2+）渗透性AMPA受体拮抗剂。在研究过程中，我们发现多胺衍生物表现出很强的降压活性，这对于神经保护剂是不希望的。因此，我们试图通过对这类化合物进行结构修饰来找到非降压拮抗剂。通过这种衍生作用，我们获得了具有所需特性的二胺化合物。特别是，化合物8f，它是非降压和有效的Ca（2+）渗透性AMPA受体拮抗剂，在沙鼠的短暂性全球缺血模型中显示出神经保护作用。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00398-4
• 作为产物：
  描述：

  1-Cbz-4-氨甲基哌啶 在 potassium fluoride 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-[N-(4-aminobutyl)-N-tert-butoxylcarbonylaminomethyl]-1-benzyloxycarbonylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  发现的二氨基丁烷衍生物作为Ca（2+）可渗透的AMPA受体拮抗剂。

  摘要：

  我们设计和合成了一系列的多胺衍生物作为有效的Ca（2+）渗透性AMPA受体拮抗剂。在研究过程中，我们发现多胺衍生物表现出很强的降压活性，这对于神经保护剂是不希望的。因此，我们试图通过对这类化合物进行结构修饰来找到非降压拮抗剂。通过这种衍生作用，我们获得了具有所需特性的二胺化合物。特别是，化合物8f，它是非降压和有效的Ca（2+）渗透性AMPA受体拮抗剂，在沙鼠的短暂性全球缺血模型中显示出神经保护作用。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00398-4