N-(2-ethyl-4-amino-pyrimidin-5-ylmethyl)-thioformamide | 872302-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(2-ethyl-4-amino-pyrimidin-5-ylmethyl)-thioformamide
• 英文别名: N-(2-Aethyl-4-amino-pyrimidin-5-ylmethyl)-thioformamid；N-[(4-amino-2-ethylpyrimidin-5-yl)methyl]methanethioamide
• CAS: 872302-60-8
• 化学式: C₈H₁₂N₄S
• 分子量: 196.276
• InChiKey: UDGRRVLZUIDZEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-ethyl-4-amino-pyrimidin-5-ylmethyl)-thioformamide 、 2-氯-3-氧代戊基乙酸酯 生成 硫胺杂质
  参考文献：
  名称：

  关于较低和较高硫胺素同系物的三磷酸酯的共羧化酶作用

  摘要：

  从N-（2'-乙基-4'-氨基嘧啶基5'-甲基）-4-甲基-5-氧基-乙基-噻唑鎓盐I（氯化邻苯二胺）和从N-（4'-氨基嘧啶基5'-提出了甲基）-4-甲基-5-氧乙基-噻唑氯化物（II）（2'-去甲基-硫胺氯化物），相应的三磷酸酯III和IV，并测试了其共羧化酶活性。高硫胺氯化物的三磷酸酯的效力比共羧化酶或硫胺三磷酸酯的效力低约4倍，而2'-去甲基硫胺氯化物的三磷酸酯仅表现出微不足道的共羧化酶活性。在鸽子测试中，上述三种化合物的共羧化酶活性似乎与三种不含磷酸的基本体作为维生素B 1因子的有效性并不完全平行。

  DOI：

  10.1002/hlca.19500330612
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-乙基-5-嘧啶甲腈 在 水 、 镍 、 nickel dichloride 作用下， 生成 N-(2-ethyl-4-amino-pyrimidin-5-ylmethyl)-thioformamide
  参考文献：
  名称：

  关于较低和较高硫胺素同系物的三磷酸酯的共羧化酶作用

  摘要：

  从N-（2'-乙基-4'-氨基嘧啶基5'-甲基）-4-甲基-5-氧基-乙基-噻唑鎓盐I（氯化邻苯二胺）和从N-（4'-氨基嘧啶基5'-提出了甲基）-4-甲基-5-氧乙基-噻唑氯化物（II）（2'-去甲基-硫胺氯化物），相应的三磷酸酯III和IV，并测试了其共羧化酶活性。高硫胺氯化物的三磷酸酯的效力比共羧化酶或硫胺三磷酸酯的效力低约4倍，而2'-去甲基硫胺氯化物的三磷酸酯仅表现出微不足道的共羧化酶活性。在鸽子测试中，上述三种化合物的共羧化酶活性似乎与三种不含磷酸的基本体作为维生素B 1因子的有效性并不完全平行。

  DOI：

  10.1002/hlca.19500330612

文献信息

• Matsukawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1942, vol. 62, p. 417,443;dtsch.Ref.S.122,125
  作者：Matsukawa

  DOI：——

  日期：——
• Manufacture of antineuritically active products
  申请人：WINTHROP CHEM CO INC

  公开号：US02209244A1

  公开（公告）日：1940-07-23