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1,5-bis(2',6'-bisbromomethyl-4'-methylphenoxy)pentane | 113393-24-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,5-bis(2',6'-bisbromomethyl-4'-methylphenoxy)pentane
英文别名
2-[5-[2,6-bis(bromomethyl)-4-methylphenoxy]pentoxy]-1,3-bis(bromomethyl)-5-methylbenzene
1,5-bis(2',6'-bisbromomethyl-4'-methylphenoxy)pentane化学式
CAS
113393-24-1
化学式
C23H28Br4O2
mdl
——
分子量
656.09
InChiKey
YMFUDSCDVAHSJU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    128-129 °C
  • 沸点:
    613.1±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.646±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.51
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Bridged Octahomotetraoxacalix[4]arenes from Acyclic Precursors
    作者:Bernardo Masci、Stefano Saccheo
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)81563-5
    日期:1993.1
    in fairly good yields. Templates effects of the alkali metal ion probably operate in the formation of these macropolycyclic polyethers. The obtained tricyclic compounds are flattened, due to the shortness of the bridging units, but the method allows in principle the synthesis of compounds with large cavities.
    通过与2,6-双(羟甲基)-4-甲基苯酚官能团与单官能或双官能亲电子试剂烷基化获得的二元醇和四元醇,当与相应的多化物在二恶烷中和多相KOH或NaOH中反应时,得到单环,双环或三环对甲基辛基四氧杂lix并[4]芳烃的醚衍生物收率很高。碱属离子的模板效应可能在这些大环多聚醚的形成中起作用。由于桥联单元的短性,所获得的三环化合物被弄平,但是该方法原则上允许合成具有大空腔的化合物。
  • FREDERICKSON, MARTYN;BAILEY, NEIL A.;ADAMS, HARRY;HASLAM, EDWIN, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 2353-2355
    作者:FREDERICKSON, MARTYN、BAILEY, NEIL A.、ADAMS, HARRY、HASLAM, EDWIN
    DOI:——
    日期:——
  • RICHARDS, TREVOR I.;LAYDEN, KEITH;WARMINSKI, EDWARD E.;MILBURN, PETER J.;+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1,(1987) N 12, 2765-2773
    作者:RICHARDS, TREVOR I.、LAYDEN, KEITH、WARMINSKI, EDWARD E.、MILBURN, PETER J.、+
    DOI:——
    日期:——
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