4-benzyloxy-4'-nitrodiphenylsulfide | 1375738-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-benzyloxy-4'-nitrodiphenylsulfide
• CAS: 1375738-29-6
• 化学式: C₁₉H₁₅NO₃S
• 分子量: 337.399
• InChiKey: SOMOERXOQCXGFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  52.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyloxy-4'-nitrodiphenylsulfide 在 tin(II)chloride dihydrate 、 乙醇 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-4-(3-hydroxypropyl)-8-(4-benzyloxyphenylthio)furano[3,2-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and Antitumor Activity of Novel Cis-Furoquinoline Derivatives

  摘要：

  合成了一系列新型顺式呋喃喹啉衍生物，并在体外测试了它们对 HepG2 细胞、Lu-04 细胞和 Leu02 细胞的抗肿瘤活性，以评估其结构-活性关系。基于测定法的抗增殖活性研究发现，几个化合物对细胞毒性有显著影响，其中化合物 2f、2l 和 2q 的活性最高。总之，化合物 2f、2l 和 2q 将成为潜在的抗癌药物，值得进一步研究。

  DOI：

  10.2174/157018012799859909
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-methoxyphenylsulfanyl)nitrobenzene 在 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-benzyloxy-4'-nitrodiphenylsulfide
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and Antitumor Activity of Novel Cis-Furoquinoline Derivatives

  摘要：

  合成了一系列新型顺式呋喃喹啉衍生物，并在体外测试了它们对 HepG2 细胞、Lu-04 细胞和 Leu02 细胞的抗肿瘤活性，以评估其结构-活性关系。基于测定法的抗增殖活性研究发现，几个化合物对细胞毒性有显著影响，其中化合物 2f、2l 和 2q 的活性最高。总之，化合物 2f、2l 和 2q 将成为潜在的抗癌药物，值得进一步研究。

  DOI：

  10.2174/157018012799859909