| 145072-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• CAS: 145072-03-3
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₃
• 分子量: 274.32
• InChiKey: HBKSGYYKOAYBQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  51.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 间戊二烯 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 生成 3-[5-Oxo-pyrrolidin-(2E)-ylidenemethyl]-4,5,6,7-tetrahydro-2H-isoindole-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tetrapyrroles. III. Homochiral dihydropyrromethenones from N-Aminopyrroles and acetylenic acids

  摘要：

  Dihydropyrromethenone 29, a potential precursor for the synthesis of Phytochrome (8), Phycocyanin (9)and Phycoerythrin (10), has been prepared in homochiral form from pyrrolohydrazide 27 by a sequence involving F- induced 5-exo-dig cyclization to afford enamide 28, followed by photochemical 3,5-sigmatropic rearrangement.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60940-1
• 作为产物：
  描述：

  甲基2-氨基-4,5,6,7-四氢-2H-异吲哚-1-羧酸酯 在 四丁基氟化铵 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 73.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  植物色素和相关四吡咯的合成研究。N-Pyrrolo酰胺的光化学重排生成二氢吡喃酮。

  摘要：

  从N-氨基吡咯64和炔酸62b开始，以对映体纯的形式制备了二氢吡咯烷酮67b，其是合成植物色素1的潜在前体。关键步骤涉及N-吡咯烷酰胺66b的3,5-σ重排。

  DOI：

  10.1021/jo970288j