1,3-bis(dimethylsilyloxy)benzene | 138219-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(dimethylsilyloxy)benzene
• 英文别名: bis-dimethylsilyl ether of resorcinol；(3-Dimethylsilyloxyphenoxy)-dimethylsilane
• CAS: 138219-50-8
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂Si₂
• 分子量: 226.423
• InChiKey: BZCHXIQDULRVLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  237.3±36.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四甲基二硅氮烷 、 间苯二酚 在 二甲基一氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到1,3-bis(dimethylsilyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  Unsymmetric main-chain liquid crystal elastomers with tuneable phase behaviour: synthesis and mesomorphism

  摘要：

  描述了一系列含有不对称介晶单元的新型聚硅氧烷基主链液晶弹性体（MC-LCE）的合成。为了调节网络的热致行为，介晶单体、间隔基和交联剂的结构已被系统地改变。研究了三种不对称介晶，其特征是具有两个芳环作为刚性核心和两个不同的烷氧基链。观察到近晶 A 相或向列相，具体取决于烷氧基链的长度。这些介晶与三种不同的间隔基、柔性六甲基三硅氧烷（S1）和两个芳香族双（二甲基硅氧基）苯组合，其中甲硅烷基位于对位（S2）或间位（S3）。为了形成 MC-LCE，选择了两种交联剂，一种是柔性 2,4,6,8-四甲基环八硅氧烷 (C1)，另一种是刚性芳香族三(二甲基甲硅烷基)苯 (C2)。该弹性体表现出低玻璃化转变温度（低于 0 °C）和低澄清温度（30 至 72 °C 之间），因此在室温下呈现液晶特性。转变温度可以通过简单地选择组件来调节；例如，随着芳香族间隔基或交联剂的引入，澄清温度降低。相反，玻璃化转变温度不取决于所使用的交联剂或介晶，并且仅显示出对间隔物的结构的较小依赖性。 MC-LCE 的相行为很大程度上受所用间隔基的影响，并且包含三硅氧烷间隔基的网络系统地表现出近晶 C 相。当使用柔性交联剂 C1 时，芳香族间隔基的插入有利于向列相的形成，而不是近晶相的形成。添加芳香族交联剂 C3 增强了这种行为，从而完全抑制了近晶 C 相，仅观察到向列相。介绍了 MC-LCE 组分的合成，并讨论了 MC-LCE 的结构-热性能关系。

  DOI：

  10.1039/c0jm03691a

文献信息

• Silicon-containing phenoxy ethers, polymers thereof, and use of such
  申请人：Loctite (Ireland) Limited

  公开号：US05113003A1

  公开（公告）日：1992-05-12

  The silicon-containing phenoxy ethers are of the formula III: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 which may be the same or different are selected from H, --R.sup.3 --X, aliphatic hydrocarbyl having 1-6 carbon atoms or aryl, or substituted derivatives thereof, provided that not more than one of R.sup.1 and R.sup.2 is H; R.sup.3 is a divalent C.sub.1 -C.sub.30 aliphatic and/or aromatic hydrocarbyl group which may optionally be substituted, or interrupted, by a hetero atom; R.sup.4 and R.sup.5 which may be the same or different are H, ##STR2## or an ortho para directing activating group for aromatic electrophilic substitution, other than an amine; and X is a reactive functional group capable of undergoing an acid-catalyzed electrophilic aromatic substitution reaction with a phenol, for example an aldehyde group. They can be polymerized to produce silicone-modified polymers of the phenol-aldehyde type without the use of free aldehyde. One-part compositions containing a compound of the formula III and a latent acid catalyst (e.g. for photoinitiation or thermal initiation of polymerization) are described. The compositions are intended for use as coatings, sealants, adhesives, potting compositions or photoresists. Exemplified compounds are of the formula VII: ##STR3##

  含硅酚醚的化学式为III：##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2可以相同或不同，选自H，--R.sup.3--X，具有1-6个碳原子的脂肪烃基或芳基，或其取代衍生物，前提是R.sup.1和R.sup.2中不超过一个为H；R.sup.3是一种双价的C.sub.1-C.sub.30脂肪和/或芳香族烃基，可以选择性地被取代或中断，由杂原子取代；R.sup.4和R.sup.5可以相同或不同，选自H，##STR2##或用于芳香族亲电取代的邻位导向活化基团，但不包括胺；X是一种反应性功能基团，能够与苯酚发生酸催化的亲电取代反应，例如醛基。它们可以聚合以产生改性聚苯醛类的硅氧烷聚合物，而无需使用游离醛。描述了含有化合物III式和潜在酸催化剂（例如用于光引发或热引发聚合）的单组分组合物。这些组合物用于涂层、密封剂、粘合剂、灌封剂或光阻。其中，化合物的实例为式VII：##STR3##