chlorure d'acetyl-5 hydroxy-2 benzyltriphenylphosphonium | 80645-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: chlorure d'acetyl-5 hydroxy-2 benzyltriphenylphosphonium
• 英文别名: 2-hydroxy-5-acetylbenzyltriphenylphosphonium chloride
• CAS: 80645-59-6
• 化学式: C₂₇H₂₄O₂P*Cl
• 分子量: 446.913
• InChiKey: GYJNKBOMJYPNLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chlorure d'acetyl-5 hydroxy-2 benzyltriphenylphosphonium 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以72%的产率得到acetyl triphenyl-2,2,2(3H)-benzoxaphosphole-1,2
  参考文献：
  名称：

  Nouvelles voies d'accèsaux benzopyrannes-III：2H-benzo（b）pyrannes（chromènes-3）

  摘要：

  在碱存在下，将邻羟基苄基三苯基phosph盐与α-卤代羰基化合物进行烷基化反应，得到铬-3烯。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80192-x
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙酮 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 chlorure d'acetyl-5 hydroxy-2 benzyltriphenylphosphonium
  参考文献：
  名称：

  Acyloxyalkylidènephosphoranes-III：练习曲德ω-acyloxybenzylidènetriphénylphosphoranes.nouvelleVo1E时D'ACCES辅助benzofurannes 1

  摘要：

  邻-酰氧基亚苄基三苯基苯基膦的分子内缩合导致在t- BuOH中的酰化产物和在甲苯中的苯并呋喃。讨论了机械方面。的一般方法是为苯并呋喃的从合成所述Ò -cresols，ø -hydroxybenzylic醇，和失活的酚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92357-9

文献信息

• 一种5-取代苯丙呋喃-2-羧酸及其衍生物的合成 方法
  申请人：嘉兴中科化学有限公司

  公开号：CN103450125B

  公开（公告）日：2016-01-13

  一种5-取代苯丙呋喃-2-羧酸及其衍生物的合成方法，包括以下步骤：1)4-取代苯酚经氯甲基化或溴甲基化反应生成2-卤代甲基-4-取代苯酚；2)2-卤代甲基-4-取代苯酚与三苯基膦发生反应生成2-羟基-5-取代卤化苄基三苯基鏻；3)2-羟基-5-取代卤化苄基三苯基鏻与三氯乙酰氯在碱性条件下发生关环反应得到2-三氯甲基-5-取代苯丙呋喃；4)2-三氯甲基-5-取代苯丙呋喃在酸性条件下醇解得到5-取代苯丙呋喃-2-羧酸酯，再经官能团转换可得到一系列衍生物。该发明提供的合成方法采用价廉易得的原料，降低了生产成本，且工艺简便，易于放大，具有较大的实施价值。