7-difluoro(1-naphthyl)methyl-2,3-dihydro-5H-[1,3]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one | 583030-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-difluoro(1-naphthyl)methyl-2,3-dihydro-5H-[1,3]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
• CAS: 583030-44-8
• 化学式: C₁₇H₁₂F₂N₂O₂
• 分子量: 314.291
• InChiKey: ZXUZODXPSKFWTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  44.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 7-difluoro(1-naphthyl)methyl-2,3-dihydro-5H-[1,3]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到6-[difluoro(1-naphthyl)methyl]-3-(2-methoxyethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2,4-pyrimidindione
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of new fluorinated uracil derivativesElectronic supplementary information (ESI) available: general procedures for the preparation of compounds 3, 6 ,7, 8 and 9. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b300796k/

  摘要：

  由恶唑啉和氟化腈通过三个步骤制备了一系列具有潜在生物活性的氟化尿嘧啶衍生物，具有良好的化学产率。

  DOI：

  10.1039/b300796k
• 作为产物：
  描述：

  2,2-difluoro-3-(α-naphthyl)ethanenitrile 在 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 7-difluoro(1-naphthyl)methyl-2,3-dihydro-5H-[1,3]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of new fluorinated uracil derivativesElectronic supplementary information (ESI) available: general procedures for the preparation of compounds 3, 6 ,7, 8 and 9. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b300796k/

  摘要：

  由恶唑啉和氟化腈通过三个步骤制备了一系列具有潜在生物活性的氟化尿嘧啶衍生物，具有良好的化学产率。

  DOI：

  10.1039/b300796k

文献信息

• An efficient synthesis of uracil derivatives from 2-alkyl-Δ2-oxazolines and nitriles
  作者：Santos Fustero、Juan F. Sanz-Cervera、Salvador Mérida、Raquel Román、Salvador Villanova、Carmen Ramírez de Arellano

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2008.04.004

  日期：2008.9

  An efficient a rid convenient synthesis of new fluorinated a rid non-fluorinated uracils is described herein. The condensation of nitriles with enolates generated from 2-alkyl-Delta(2)-oxazolines affords fluorinated beta-enamino acid derivatives, which react with triphosgene to give an isomeric mixture of oxazolopyrimidinones. These can then be easily transformed into a single C-6 pyrimidindione derivative through reaction with a suitable nucleophile. (c) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.