3-甲氧基-N-亚甲基苯胺 | 1314931-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲氧基-N-亚甲基苯胺
• 英文名称: N-(3-methoxyphenyl)methanimine
• CAS: 1314931-05-9
• 化学式: C₈H₉NO
• mdl: MFCD11226443
• 分子量: 135.166
• InChiKey: APJBEOPCBIFXHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  238.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-N-亚甲基苯胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以5.71 g的产率得到N-甲基-3-甲氧基苯胺
  参考文献：
  名称：

  用高β发色团后官能化的非线性光学侧链聚合物表现出大的电光性质

  摘要：

  通过使用新型的苯基亚乙烯基噻吩亚乙烯基桥（FTC）非线性光学发色团对甲基丙烯酸异氰酸酯聚合物进行后官能化，可以合成电光侧链聚合物。对于此应用，基于FTC的发色团在其电子供体结构中进行了修饰，与基准FTC相比，具有更大的分子超极化能力。在这些新的生色团中，进行了吸收光谱，超瑞利散射实验和热分析，以确认可作为电光侧链聚合物的有效非线性光学单元。在原位过程中研究了所得聚合物的电光系数（r 33）通过监视温度，电流，极化场和电光信号进行极化。与未取代的类似物相比，苯甲氧基修饰的FTC发色团显着实现了更高的非线性光学性能，在1.9μm的4600×10 -30 esu处表现出分子超极化性，在波长1.31μm时的r 33值为150 pm / V。合成的电光聚合物显示出较高的玻璃化转变温度（T g），因此时间稳定性检查显示，在85°C的条件下，经过500个小时，其电光强度保持> 78％。©2010 Wiley

  DOI：

  10.1002/pola.24410
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 邻甲氧基苯胺 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-甲氧基-N-亚甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  用高β发色团后官能化的非线性光学侧链聚合物表现出大的电光性质

  摘要：

  通过使用新型的苯基亚乙烯基噻吩亚乙烯基桥（FTC）非线性光学发色团对甲基丙烯酸异氰酸酯聚合物进行后官能化，可以合成电光侧链聚合物。对于此应用，基于FTC的发色团在其电子供体结构中进行了修饰，与基准FTC相比，具有更大的分子超极化能力。在这些新的生色团中，进行了吸收光谱，超瑞利散射实验和热分析，以确认可作为电光侧链聚合物的有效非线性光学单元。在原位过程中研究了所得聚合物的电光系数（r 33）通过监视温度，电流，极化场和电光信号进行极化。与未取代的类似物相比，苯甲氧基修饰的FTC发色团显着实现了更高的非线性光学性能，在1.9μm的4600×10 -30 esu处表现出分子超极化性，在波长1.31μm时的r 33值为150 pm / V。合成的电光聚合物显示出较高的玻璃化转变温度（T g），因此时间稳定性检查显示，在85°C的条件下，经过500个小时，其电光强度保持> 78％。©2010 Wiley

  DOI：

  10.1002/pola.24410

文献信息

• Mn(III)-Based Oxidative Cyclization of N-Aryl-3-oxobutanamides. Facile Synthesis and Transformation of Substituted Oxindoles
  作者：Hiroshi Nishino、Nobutaka Kikue、Tetsuya Takahashi

  DOI：10.3987/com-14-s(k)57

  日期：——

  in addition to a small amount of demethoxylated naphthofuran II and benzoindolinone III (Scheme 1, eq. 1). Although the yield of the heterocyclic compounds II and III was poor, the carbon-carbon bond formation efficiently occurred during the reaction. We also reported the facile synthesis of 3,4-dihydro-2(1H)-quinolinones, 540 HETEROCYCLES, Vol. 90, No. 1, 2015

  在乙醇中用乙酸锰 (III) 氧化 3-氧代-N-苯基丁酰胺 1 得到二聚 3,3'-biindoline-2,2'-二酮衍生物 3-5。N,2-二取代的 N-aryl-3-oxobutanamides 6 在乙酸中的类似反应产生了带有各种取代基的 3-acetylindolin-2-ones 7，产率从良好到极好。通过使用在乙醚中的中性氧化铝进行处理，乙酰吲哚啉酮 7 很容易脱乙酰化。乙酰基吲哚啉酮 7 和脱乙酰基吲哚啉酮 8 均通过还原转化为取代的 1H-吲哚。引言 吲哚及其衍生物的许多化学成分已被研究和报道。然而，这些杂环的合成和反应从合成方法、天然产物的全合成、生物和药理学活动，以及材料科学。最近，我们报道了 Mn(III) 介导的用 N-aryl-3-oxobutanamides 直接取代甲氧基萘，得到 3-oxobutanamide-取代的萘 I 以及少量脱甲氧基萘呋喃 II 和苯并吲哚啉酮
• Two Consecutive Palladium(II)-Promoted CH Alkenylation Reactions for the Synthesis of 3-Alkenylquinolones
  作者：Verónica Ortiz-de-Elguea、Nuria Sotomayor、Esther Lete

  DOI：10.1002/adsc.201400931

  日期：2015.2.9

  AbstractHighly substituted quinolones are obtained through an efficient and atom economical procedure that involves two consecutive palladium(II)‐catalyzed CH alkenylation reactions. A selective 6‐endo intramolecular CH alkenylation leads to 4‐substituted quinolones that have been further functionalized at C‐3 through a second intermolecular CH alkenylation reaction.magnified image
• INHIBITORS OF SERINE PROTEASES, PARTICULARLY HEPATITIS C VIRUS NS3 PROTEASE
  申请人：Tung Roger D.

  公开号：US20090143312A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The present invention relates to compounds, methods and pharmaceutical compositions for inhibiting proteases, particularly serine proteases, and more particularly HCV NS3 proteases. The compounds, and the compositions and methods that utilize them, can be used, either alone or in combination to inhibit viruses, particularly HCV virus.
• US7388017B2
  申请人：——

  公开号：US7388017B2

  公开（公告）日：2008-06-17
• US8314141B2
  申请人：——

  公开号：US8314141B2

  公开（公告）日：2012-11-20