1-benzyl-3-phenylselenomethyl-1,3-dihydrobenzoimidazole-2-thione | 1616735-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-benzyl-3-phenylselenomethyl-1,3-dihydrobenzoimidazole-2-thione
• 英文别名: 1-Benzyl-3-(phenylselanylmethyl)benzimidazole-2-thione
• CAS: 1616735-48-8
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂SSe
• 分子量: 409.413
• InChiKey: SHNWVMYZDLZBQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  38.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RuCl2(benzene)]2 、 ammonium hexafluorophosphate 、 1-benzyl-3-phenylselenomethyl-1,3-dihydrobenzoimidazole-2-thione 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2-丙醇VS甘油作为氢源在氢转移反应与（η的催化活化6 -苯）合钌（II）配合物的不对称双齿配体硫属元素的

  摘要：

  1 ħ -苯并咪唑上服从与苄基溴，PhECH反应的序列2氯（E = S，Se）和元素S或Se的结果在1-苄基-3- phenylchalcogenylmethyl -1,3- dihydrobenzoimidazole -2-硫属元素酮（L1 - L4），其是具有chalcogenoether和硫属元素酮供体部位的独特组合不对称双齿配体的硫属元素。半夹心络合物，[（η 6 -C 6 H ^ 6）的Ru（大号）CL] [PF 6 ]（1 - 4），已经通过反应合成[（η 6 -C 6 H ^ 6）的RuCl（μ- CL）] 2与适当的大号在室温下，接着用NH治疗4 PF 6。L1 - L4和它们的复合物1 - 4已经通过验证用HR-MS和1 H，13 C {1 1个H}，和77硒{ 1个H} NMR光谱。的单晶结构1 - 4已经通过X射线晶体学确定。每个大号充当非对称（E，E）或（E，E'）二齿配体。在RU原子1

  DOI：

  10.1021/om500579r
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-1H-benzo[d]imidazole 在 potassium carbonate 、 sulfur 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1-benzyl-3-phenylselenomethyl-1,3-dihydrobenzoimidazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  2-丙醇VS甘油作为氢源在氢转移反应与（η的催化活化6 -苯）合钌（II）配合物的不对称双齿配体硫属元素的

  摘要：

  1 ħ -苯并咪唑上服从与苄基溴，PhECH反应的序列2氯（E = S，Se）和元素S或Se的结果在1-苄基-3- phenylchalcogenylmethyl -1,3- dihydrobenzoimidazole -2-硫属元素酮（L1 - L4），其是具有chalcogenoether和硫属元素酮供体部位的独特组合不对称双齿配体的硫属元素。半夹心络合物，[（η 6 -C 6 H ^ 6）的Ru（大号）CL] [PF 6 ]（1 - 4），已经通过反应合成[（η 6 -C 6 H ^ 6）的RuCl（μ- CL）] 2与适当的大号在室温下，接着用NH治疗4 PF 6。L1 - L4和它们的复合物1 - 4已经通过验证用HR-MS和1 H，13 C {1 1个H}，和77硒{ 1个H} NMR光谱。的单晶结构1 - 4已经通过X射线晶体学确定。每个大号充当非对称（E，E）或（E，E'）二齿配体。在RU原子1

  DOI：

  10.1021/om500579r

文献信息

• Complexes of (η⁵-Cp*)Ir(<scp>iii</scp>) with 1-benzyl-3-phenylthio/selenomethyl-1,3-dihydrobenzoimidazole-2-thione/selenone: catalyst for oxidation and 1,2-substituted benzimidazole synthesis
  作者：Alpesh K. Sharma、Hemant Joshi、Renu Bhaskar、Ajai K. Singh

  DOI：10.1039/c6dt04271f

  日期：——

  benzylic alcohols and furfuryl alcohol under mild and ambient conditions, catalyzed efficiently with complexes 1–4, generates bisimine in situ. Cyclization and rearrangement via 1,3-hydride shift triggered by its electrophilic activation with Ir(III) species finally results in 1,2-disubstituted benzimidazole. The yield of the heterocycles in this one-pot synthesis is excellent to good. The aldehydes generated

  1-苄基-3-苯硫基/ selenomethyl -1,3- dihydrobenzoimidazole -2-硫酮/硒砜的治疗[ L1-L4 ]与[（η 5 -Cp *）的IrCl（μ-Cl）的] 2在25℃下然后NH 4 PF 6周的结果在[（η 5 -Cp *）IR（大号）CL] [PF 6 ]（1-4为大号= L1至L4）中，用高分辨率的质谱认证（HR-MS）和多核核磁共振（NMR）成像（1 H，13 C 1 H}和77 Se 1 H}）。1–4的结构用单晶X射线衍射建立的，揭示了Ir周围的“钢琴凳”几何形状。Ir–硫代/硒醚（Ir–S / Ir–Se）的键距（Å）为2.347（18）–2.355（4）/2.4663（12）–2.4663（13）和Ir–硫酮/硒酮（Ir–S / Ir–Se）距离为2.4146（19）–2.417（2）/2.5141（16）–2.5159（1