钴(II)-
乙二胺(en),-
丙二酸(mal)和-甘
氨酸盐(glyO)体系的
水溶液平衡动力学已通过测量顺磁弛豫率和CH 2
配体质子在α-烯烃上的位移进行了研究。广泛的复合物形成。
钴母体配合物在25°C且I = 1 mol dm –3 KCl时的形成速率常数(dm 3 mol –1 s –1)为:k 2 en = 3.0×10 7,k 3 en = 1.1×10 7,k 1 mal = 6.9×10 7,k 2 mal = 1.6×10 7,k 2 glyO = 2.2×10 6,k 3 glyO = 6.4×10 5。动力学证据提供了[Co(Hen)] 3+,[Co(Hmal)] +和[Co(mal)3 ] 4–配合物的形成。“羧基置换”机制用于解释[Co(glyO)3 ] –与游离glyO –
配体之间的相互作用。Co 2+和Fe 2+的某些配合物的配合物形成动力学 进行比较并讨论异同。