3-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-phenylisoindolin-1-one | 91543-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-phenylisoindolin-1-one
• 英文别名: 3-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-phenylisoindol-1-one
• CAS: 91543-47-4
• 化学式: C₂₁H₁₇NO₃
• 分子量: 331.371
• InChiKey: MTIVPCCOFGWWMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  181-183 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  542.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.305±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  49.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基邻苯二甲酰亚胺 、 3-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-phenylisoindolin-1-one 以23%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SHKLYAEV, V. S.;VEJXMAN, G. A.;CHUPINA, YU. M.;POTEMKIN, K. D., ZH. OBSHCH. XIMII, 1984, 54, N 4, 919-925

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-2-(4-methoxybenzyl)benzene 在 copper(I) oxide 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 氧气 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， -78.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 26.0h， 生成 3-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-phenylisoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  铜催化的苄基 C(sp3)-H 键有氧双官能化合成 3-羟基异吲哚啉酮

  摘要：

  通过2-烷基苯甲酰胺的苄基双 C(sp 3 )-H 官能化开发了铜催化的有氧 3-羟基异吲哚啉酮合成。在该反应中，分子氧既用作 C(sp 3 )-H 官能化的氧化剂又用作氧源。我们的方法可以扩展到不同的苄基 C(sp 3 )-H 键，并显示出优异的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1039/d1cc02870g

文献信息

• Shklyaev, V. S.; Veikhman, G. A.; Chupina, Yu. M., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, p. 819 - 824
  作者：Shklyaev, V. S.、Veikhman, G. A.、Chupina, Yu. M.、Potemkin, K. D.

  DOI：——

  日期：——
• Nickel-Catalyzed Direct Addition of Diorganozinc Reagents to Phthalimides: Selective Formation of Gamma-Hydroxylactams
  作者：Jeffrey Johnson、Joseph Dennis、Catherine Calyore、Jessica Sjoholm、J. Lutz、Joseph Gair

  DOI：10.1055/s-0033-1339890

  日期：——

  The nickel-catalyzed addition of diorganozinc reagents to phthalimides proceeds with excellent selectivity to provide 3-substituted-3-hydroxyisoindolin-1-one products. These 3-hydroxy--lactams are produced cleanly in high yield with numerous examples of imide substitution and a broad range of diorganozinc reagents that are prepared and utilized without purification.