methyl (2S)-2-[[(E)-2-cyano-5-methylhex-2-enoyl]amino]-3-methylbutanoate | 914799-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-2-[[(E)-2-cyano-5-methylhex-2-enoyl]amino]-3-methylbutanoate
• CAS: 914799-54-5
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₃
• 分子量: 266.34
• InChiKey: SJSLIQAJHGABRX-VNKGSWCUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-2-[[(E)-2-cyano-5-methylhex-2-enoyl]amino]-3-methylbutanoate 、 tert-butyl nosyloxycarbamate 在 calcium oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以91%的产率得到tert-butyl (2R*,3R*)-2-cyano-3-isobutyl-2-{[(1S)-1-(methoxycarbonyl)-2-methylpropyl]carbamoyl}aziridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Solution-phase synthesis of 2-cyano and 2-amido aziridinyl peptides

  摘要：

  Starting from a library of 2-L-alpha-amino acyl (E)-acrylonitriles, different short 2-cyano and 2-amino aziridinyl peptides, potential protease inhibitors. were obtained under parallel solution-phase conditions. The transformations include careful selection of conditions for aziridine deprotection and cyano group partial hydrolysis. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.01.098