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ethyl 4-hydroxy-3-[3-(1-naphthylamino)-2-butenoyl]-2H-pyran-2-on-6-carboxylate | 353458-19-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl 4-hydroxy-3-[3-(1-naphthylamino)-2-butenoyl]-2H-pyran-2-on-6-carboxylate
英文别名
——
ethyl 4-hydroxy-3-[3-(1-naphthylamino)-2-butenoyl]-2H-pyran-2-on-6-carboxylate化学式
CAS
353458-19-2
化学式
C22H19NO6
mdl
——
分子量
393.396
InChiKey
DYNSAGYOQZMRKB-QBFSEMIESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    具有不同N-取代的β'-羟基-β-烯胺酮的钼(VI)和(V)配合物的合成,表征和晶体结构
    摘要:
    摘要通过[MoO2(acac) )2]或[Mo2O3(acac)4](acac =乙酰丙酮离子),分别带有适当的β'-羟基-β-烯胺酮(HL)。另外,通过乙基2-羟基-4-(4-羟基-6-甲基-2H-吡喃-2-基-3-基)-4-氧- 2-丁烯酸酯(ehmpb)和邻茴香胺。所有制备的钼(VI)络合物均由具有顺式MoO22 +核的单核分子组成,而双核钼(V)络合物包含Mo2O42 +核。在所有配合物中,配体L通过两个氧原子而不是通过氮原子以二齿配位方式与钼配位。钼(V)配合物中的一个中性溶剂分子CH3OH,作为单齿配体,完成每个Mo原子的八面体配位。所有化合物均已通过化学分析,IR以及一维和二维NMR光谱进行了表征。钼(VI)(1a),钼(V)(3b)配合物和配体HL1b的分子和晶体结构已通过单晶X射线衍射法确定。
    DOI:
    10.1016/j.poly.2004.03.025
  • 作为产物:
    描述:
    1-萘胺 、 ethyl 2-hydroxy-4-(4-hydroxy-6-methyl-2H-pyran-2-on-3-yl)-4-oxo-2-butenoate 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以42%的产率得到ethyl 4-hydroxy-3-[3-(1-naphthylamino)-2-butenoyl]-2H-pyran-2-on-6-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Brbot-Saranovic, Ana; Pavlovic, Gordana; Vrdoljak, Visnja, Croatica Chemica Acta, 2001, vol. 74, # 2, p. 441 - 454
    摘要:
    DOI:
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