(3S)-4-[[(2S,3R,4R,5S)-4-[(2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoylamino]oxan-2-yl]oxy-2-(hydroxymethyl)-5-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoylamino]oxan-3-yl]amino]-3-(octanoylamino)-4-oxobutanoic acid | 679800-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S)-4-[[(2S,3R,4R,5S)-4-[(2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoylamino]oxan-2-yl]oxy-2-(hydroxymethyl)-5-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoylamino]oxan-3-yl]amino]-3-(octanoylamino)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 679800-93-2
• 化学式: C₄₀H₅₂F₆N₆O₁₃
• 分子量: 938.876
• InChiKey: XGRZFCMTKTVUCX-HPGGTLOVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  286
• 氢给体数：
  11
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 氢氧化钾 、 水 、 Amberlite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3S)-4-[[(2S,3R,4R,5S)-4-[(2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoylamino]oxan-2-yl]oxy-2-(hydroxymethyl)-5-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoylamino]oxan-3-yl]amino]-3-(octanoylamino)-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] DISACCHARIDES FOR DRUG DISCOVERY
  [FR] DISACCHARIDES POUR LA DECOUVERTE DE MEDICAMENTS

  摘要：

  描述了制备可能具有生物活性的二糖化合物组合库的方法。这些化合物通过各种方式进行了官能化，以改变脂溶性、大小、功能和其他性质，特别是为了发现新型的药物或类似药物化合物，或者具有有用性质的化合物。该发明提供了中间体、过程和合成策略，用于二糖的溶液或固相合成，包括在糖环周围进行不同的官能化，引入芳香性和电荷，以及放置药物上有用的基团和等电子体。

  公开号：

  WO2003093286A1