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(1-cyanocyclohexyl)methanesulfonyl chloride | 1461715-46-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1-cyanocyclohexyl)methanesulfonyl chloride
英文别名
——
(1-cyanocyclohexyl)methanesulfonyl chloride化学式
CAS
1461715-46-7
化学式
C8H12ClNO2S
mdl
——
分子量
221.708
InChiKey
XHNFLTZGFSUUAJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    66.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1-cyanocyclohexyl)methanesulfonyl chloride 在 potassium hydrogen difluoride 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以94%的产率得到(1-cyanocyclohexyl)methanesulfonyl fluoride
    参考文献:
    名称:
    通过氰基烷基磺酰氟的一锅还原环化合成螺环 β- 和 γ- 磺胺
    摘要:
    报道了螺环 γ- 和 β- 磺胺的多克合成,它们是有机合成和药物发现的高级构建单元。合成通过环状氰基磺酰氟的单锅还原环化进行。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202000351
  • 作为产物:
    描述:
    (1-cyanocyclohexyl)methyl methanesulfonate 在 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 (1-cyanocyclohexyl)methanesulfonyl chloride
    参考文献:
    名称:
    通过氰基烷基磺酰氟的一锅还原环化合成螺环 β- 和 γ- 磺胺
    摘要:
    报道了螺环 γ- 和 β- 磺胺的多克合成,它们是有机合成和药物发现的高级构建单元。合成通过环状氰基磺酰氟的单锅还原环化进行。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202000351
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