5-Phenylamino-[1,2,3]thiadiazole-4-carboxylic acid hydrazide | 528855-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Phenylamino-[1,2,3]thiadiazole-4-carboxylic acid hydrazide
• 英文别名: 5-Anilinothiadiazole-4-carbohydrazide
• CAS: 528855-42-7
• 化学式: C₉H₉N₅OS
• 分子量: 235.269
• InChiKey: FOOFXAMXQGKHTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Phenylamino-4-ethoxycarbonyl-1,2,3-thiadiazol 在 肼 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 5-Phenylamino-[1,2,3]thiadiazole-4-carboxylic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Antiproliferative 1,2,3-thiadiazole compounds

  摘要：

  提供药物组合物和化合物。本发明的化合物具有抗增殖活性，可能促进缺乏正常细胞周期和死亡调节的细胞凋亡。在本发明的一个实施例中，提供了与生理可接受载体结合的化合物配方。这些药物配方在治疗过度增殖性疾病方面很有用，这些疾病包括肿瘤生长、淋巴增殖性疾病和血管生成。本发明的化合物是具有以下结构的1,2,3-噻二唑：1，包括立体异构体、溶剂化合物和其药用可接受盐，其中R1、R2、R3和R4中的每一个都是独立选择的氢、R5、R6和R7；R5选择自烷基、杂原子烷基、芳基和杂芳基；R6选择自（R5）n-烷基、（R5）n-杂原子烷基、（R5）n-芳基和（R5）n-杂芳基；R7选择自（R6）n-烷基、（R6）n-杂原子烷基、（R6）n-芳基和（R6）n-杂芳基；n选择自0、1、2、3、4和5，其中R1和R2可以共同形成包括它们共同连接的氮的杂环结构，R3和R4可以共同形成包括它们共同连接的氮的杂环结构；L1和L2中的每一个都是独立选择自-A1-A2-A3-，其中A1、A2和A3中的每一个都是独立选择自直接键、烷基、杂原子烷基、芳基和杂芳基。

  公开号：

  US20030096848A1

文献信息

• US7022702B2
  申请人：——

  公开号：US7022702B2

  公开（公告）日：2006-04-04
• US7288556B2
  申请人：——

  公开号：US7288556B2

  公开（公告）日：2007-10-30