5-Phenylamino-4-ethoxycarbonyl-1,2,3-thiadiazol | 2039-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Phenylamino-4-ethoxycarbonyl-1,2,3-thiadiazol
• 英文别名: 5-phenylamino-[1,2,3]thiadiazole-4-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 5-anilinothiadiazole-4-carboxylate
• CAS: 2039-15-8
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₂S
• 分子量: 249.293
• InChiKey: ZVDRTZFPDVVNHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Phenylamino-4-ethoxycarbonyl-1,2,3-thiadiazol 在 盐酸 作用下， 以 sodium hydroxide 为溶剂， 生成 5-(N-phenylamino)-1,2,3-thiadiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Antiproliferative 1,2,3-thiadiazole compounds

  摘要：

  本发明提供了药物组合物和化合物。本发明的化合物具有抗增殖活性，并可促进缺乏正常细胞周期和死亡调节的细胞凋亡。在本发明的一种实施例中，提供了化合物与生理接受的载体的配方组合物。该药物配方在治疗增生性疾病方面非常有用，这些疾病包括肿瘤生长、淋巴增生性疾病和血管生成。本发明的化合物是具有以下结构的1,2,3-噻二唑化合物：包括立体异构体、溶剂化物和药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4中的每一个都是独立地从氢、R5、R6和R7中选择；R5选自烷基、杂烷基、芳基和杂芳基；R6选自（R5）n-烷基、（R5）n-杂烷基、（R5）n-芳基和（R5）n-杂芳基；R7选自（R6）n-烷基、（R6）n-杂烷基、（R6）n-芳基和（R6）n-杂芳基；n选自0、1、2、3、4和5，其中R1和R2可以一起形成包括它们都附着的氮的杂环结构，R3和R4可以一起形成包括它们都附着的氮的杂环结构；L1和L2中的每一个都是独立地从—A1—A2—A3—中选择，其中每个A1、A2和A3都是独立地从直接键、烷基、杂烷基、芳基和杂芳基中选择。

  公开号：

  US06420400B1
• 作为产物：
  描述：

  丙酸,3-(苯基氨基)-3-硫代-,乙基酯 在 对甲苯磺酰叠氮 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-Phenylamino-4-ethoxycarbonyl-1,2,3-thiadiazol
  参考文献：
  名称：

  Regitz,M.; Liedhegner,A., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1967, vol. 710, p. 118 - 132

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Martin,D.; Mulke,W., Zeitschrift fur Chemie, 1963, vol. 3, p. 347 - 348
  作者：Martin,D.、Mulke,W.

  DOI：——

  日期：——
• Martin,D.; Mucke,W., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1965, vol. 682, p. 90 - 98
  作者：Martin,D.、Mucke,W.

  DOI：——

  日期：——
• GLYCOLATE OXIDASE INHIBITORS AND USE THEREOF
  申请人：ORFAN BIOTECH INC.

  公开号：US20210171503A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The present invention provides pyrazoles, isoxazoles, isothiazoles, thiadiazoles, and pyridazines according to Formula I as described herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Pharmaceutical compositions and methods for treating primary hyperoxaluria, type I (PH) and kidney stones are also described.
• US6420400B1
  申请人：——

  公开号：US6420400B1

  公开（公告）日：2002-07-16
• US7022702B2
  申请人：——

  公开号：US7022702B2

  公开（公告）日：2006-04-04