(1S)-3,3-Dimethyl-1-(4-morpholinylcarbonyl)butyl 4-nitrophenyl carbonate | 850796-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S)-3,3-Dimethyl-1-(4-morpholinylcarbonyl)butyl 4-nitrophenyl carbonate
• 英文别名: [(2S)-4,4-dimethyl-1-morpholin-4-yl-1-oxopentan-2-yl] (4-nitrophenyl) carbonate
• CAS: 850796-98-4
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₇
• 分子量: 380.398
• InChiKey: NYOXTUMWVOJLAA-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N1-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-propane-1,2-diamine 、 (1S)-3,3-Dimethyl-1-(4-morpholinylcarbonyl)butyl 4-nitrophenyl carbonate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [1-(S)-methyl-2-(4-trifluoromethoxy-phenylamino)-ethyl]-carbamic acid 3,3-dimethyl-1-(S)-(morpholine-4-carbonyl)-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  氨基甲氨基甲酸氨基甲酸酯作为一系列新的有效和选择性组织蛋白酶S抑制剂。

  摘要：

  我们报告了一系列新型的组织蛋白酶S非共价抑制剂。描述了拟肽支架的合成，并讨论了P3，P1和P1'亚基的构效关系。对非肽支架的前导优化导致了一类新的有效，高选择性和口服生物利用的组织蛋白酶S抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.07.032
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-hydroxy-4,4-dimethylpentanoic acid 在 吡啶 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1S)-3,3-Dimethyl-1-(4-morpholinylcarbonyl)butyl 4-nitrophenyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  氨基甲氨基甲酸氨基甲酸酯作为一系列新的有效和选择性组织蛋白酶S抑制剂。

  摘要：

  我们报告了一系列新型的组织蛋白酶S非共价抑制剂。描述了拟肽支架的合成，并讨论了P3，P1和P1'亚基的构效关系。对非肽支架的前导优化导致了一类新的有效，高选择性和口服生物利用的组织蛋白酶S抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.07.032

文献信息

• Inhibitors of cathepsin S
  申请人：Liu Hong

  公开号：US20050130959A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The present invention provides compounds, compositions and methods for the selective inhibition of cathepsin S. In a preferred aspect, cathepsin S is selectively inhibited in the presence of at least one other cathepsin isozyme. The present invention also provides methods for treating a disease state in a subject by selectively inhibiting cathepsin S.

  本发明提供了一种选择性抑制蛋白酶S的化合物、组合物和方法。在优选方面，当存在至少一种其他蛋白酶同工酶时，选择性抑制蛋白酶S。本发明还提供了通过选择性抑制蛋白酶S治疗受试者的疾病状态的方法。
• INHIBITORS OF CATHEPSIN S
  申请人：Liu Hong

  公开号：US20080021025A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The present invention provides compounds, compositions and methods for the selective inhibition of cathepsin S. In a preferred aspect, cathepsin S is selectively inhibited in the presence of at least one other cathepsin isozyme. The present invention also provides methods for treating a disease state in a subject by selectively inhibiting cathepsin S.

  本发明提供了化合物、组合物和方法，用于选择性抑制蛋白酶S。在一个优选方面，当至少存在另一种蛋白酶同工酶时，选择性地抑制蛋白酶S。本发明还提供了通过选择性抑制蛋白酶S治疗患者的疾病状态的方法。
• US7297714B2
  申请人：——

  公开号：US7297714B2

  公开（公告）日：2007-11-20
• [EN] INHIBITORS OF CATHEPSIN S<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE S
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2005039496A2

  公开（公告）日：2005-05-06

  The present invention provides compounds, compositions and methods for the selective inhibition of cathepsin S. In a preferred aspect, cathepsin S is selectively inhibited in the presence of at least one other cathepsin isozyme. The present invention also provides methods for treating a disease state in a subject by selectively inhibiting cathepsin S.
• Arylaminoethyl carbamates as a novel series of potent and selective cathepsin S inhibitors
  作者：David C. Tully、Hong Liu、Arnab K. Chatterjee、Phil B. Alper、Jennifer A. Williams、Michael J. Roberts、Daniel Mutnick、David H. Woodmansee、Thomas Hollenbeck、Perry Gordon、Jonathan Chang、Tove Tuntland、Christine Tumanut、Jun Li、Jennifer L. Harris、Donald S. Karanewsky

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.07.032

  日期：2006.10

  We report a novel series of noncovalent inhibitors of cathepsin S. The synthesis of the peptidomimetic scaffold is described and structure-activity relationships of P3, P1, and P1' subunits are discussed. Lead optimization to a non-peptidic scaffold has resulted in a new class of potent, highly selective, and orally bioavailable cathepsin S inhibitors.

  我们报告了一系列新型的组织蛋白酶S非共价抑制剂。描述了拟肽支架的合成，并讨论了P3，P1和P1'亚基的构效关系。对非肽支架的前导优化导致了一类新的有效，高选择性和口服生物利用的组织蛋白酶S抑制剂。