5-iodo-1-((5-iodo-3-phenyl-2H-isoindol-1-yl)methylene)-3-phenyl-1H-isoindole | 1202792-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 5-iodo-1-((5-iodo-3-phenyl-2H-isoindol-1-yl)methylene)-3-phenyl-1H-isoindole
• CAS: 1202792-36-6
• 化学式: C₂₉H₁₈I₂N₂
• 分子量: 648.284
• InChiKey: MBZQHNNFWCUMCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  726.4±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.74±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.39
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-iodo-1-((5-iodo-3-phenyl-2H-isoindol-1-yl)methylene)-3-phenyl-1H-isoindole 在 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以35%的产率得到7,7-difluoro-3,11-diiodo-5,9-diphenyl-7H-7l4-[1,3,2]diazaborinino[4,3-a:6,1-a']diisoindol-6-ium
  参考文献：
  名称：

  芳族环融合的BODIPY基共轭聚合物具有窄的近红外发射带。

  摘要：

  三个共轭共聚物，包括交替的p -亚苯基亚乙炔基和硼二（异）indomethene在主链单元，经由1,4-二乙炔基-2,5- dihexadecyloxybenzene的钯催化的Sonogashira偶联反应和三个二碘苯基稠合的合成BODIPY单体。共轭聚合物的结构和性质通过1 H NMR，11 B NMR和傅里叶变换红外（FT-IR）光谱，元素分析，尺寸排阻色谱（SEC），紫外可见吸收光谱，光致发光（PL）进行表征光谱学，并使用密度泛函理论（DFT）方法进行理论计算。所得聚合物易熔，可溶于常见的有机溶剂，包括THF，苯，甲苯，CHCl 3和CH 2氯2等的indomethene单体的掺入p导致由共聚物的扩展π共轭在UV吸收和PL光谱红移在与单体相比， -亚苯基亚乙炔基主链上。因此，共聚物中的范围内发出的从深红色在波长约691-720到近红外区域具有发光分光最大值和显示出高量子产率（Φ ˚F

  DOI：

  10.1021/ma901449c
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-benzoyl-4-iodophenyl)ethanone 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 以45%的产率得到5-iodo-1-((5-iodo-3-phenyl-2H-isoindol-1-yl)methylene)-3-phenyl-1H-isoindole
  参考文献：
  名称：

  芳族环融合的BODIPY基共轭聚合物具有窄的近红外发射带。

  摘要：

  三个共轭共聚物，包括交替的p -亚苯基亚乙炔基和硼二（异）indomethene在主链单元，经由1,4-二乙炔基-2,5- dihexadecyloxybenzene的钯催化的Sonogashira偶联反应和三个二碘苯基稠合的合成BODIPY单体。共轭聚合物的结构和性质通过1 H NMR，11 B NMR和傅里叶变换红外（FT-IR）光谱，元素分析，尺寸排阻色谱（SEC），紫外可见吸收光谱，光致发光（PL）进行表征光谱学，并使用密度泛函理论（DFT）方法进行理论计算。所得聚合物易熔，可溶于常见的有机溶剂，包括THF，苯，甲苯，CHCl 3和CH 2氯2等的indomethene单体的掺入p导致由共聚物的扩展π共轭在UV吸收和PL光谱红移在与单体相比， -亚苯基亚乙炔基主链上。因此，共聚物中的范围内发出的从深红色在波长约691-720到近红外区域具有发光分光最大值和显示出高量子产率（Φ ˚F

  DOI：

  10.1021/ma901449c