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dimethyl 2-[7-methyl-6-(2,4,6-trifluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl]-malonate | 882182-16-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
dimethyl 2-[7-methyl-6-(2,4,6-trifluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl]-malonate
英文别名
Dimethyl 2-[7-methyl-6-(2,4,6-trifluorophenyl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl]-malonate;dimethyl 2-[7-methyl-6-(2,4,6-trifluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl]propanedioate
dimethyl 2-[7-methyl-6-(2,4,6-trifluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl]-malonate化学式
CAS
882182-16-3
化学式
C17H13F3N4O4
mdl
——
分子量
394.31
InChiKey
MXBKSXGBMAIACJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    95.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl 2-[7-methyl-6-(2,4,6-trifluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl]-malonate盐酸 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 5,7-dimethyl-6-(2,4,6-trifluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    7-Aminomethyl-1,2,4-Triazolo[1,5-A]Pyrimidine Compounds And Their Use For Controlling Pathogenic Fungi
    摘要:
    本发明涉及一般式(I)的7-氨甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶化合物及其农业兼容的盐。在所述的式中:R1和R2代表氢、烷基、卤代烷基、烷氧基、环烷基、双环烷基、卤代环烷基、烯基、烯二烯基、卤代烯基、环烯基、卤代环烯基、炔基、卤代炔基或苯基、萘基或含有1至4个杂原子(从羟基、氮或硫的群组中选择)的5-或6-成员饱和、部分不饱和或芳香杂环,或R1和R2与它们所连接的氮原子一起也可以形成一种由N连接的五元或六元杂环或杂芳基,该杂环或杂芳基可以包含1至3个来自羟基、氮和硫的群组中的其他杂原子作为环成员,并且可以根据说明进行取代;R3和R4代表氢、烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、烷氧基或烷氧基烷基;X代表卤素、氰基、含有1、2或3个来自羟基、氮或硫的群组中的杂原子作为环成员的5-或6-成员饱和、部分不饱和或芳香杂环、烷基、烷氧基、烯基或炔基,其中后4个基团可以根据说明进行取代;L的定义如权利要求和说明中所述;m表示0、1、2、3、4或5。本发明还涉及使用一般式(I)的三唑并嘧啶化合物及其农业兼容的盐来控制植物病原真菌,以及一种用于控制植物病原真菌的方法,包含至少一种一般式(I)的化合物和/或其农业兼容的盐以及至少一种液体或固体载体。
    公开号:
    US20080076785A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-chloro-7-methyl-6-(2,4,6-trifluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine丙二酸二甲酯 在 sodium hydride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 以82%的产率得到dimethyl 2-[7-methyl-6-(2,4,6-trifluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl]-malonate
    参考文献:
    名称:
    [DE] 7-AMINOMETHYL-1,2,4-TRIAZOLO[1,5-a]PYRIMIDIN-VERBINDUNGEN UND IHRE VERWENDUNG ZUR BEKÄMPFUNG VON SCHADPILZEN
    [EN] 7-AMINOMETHYL-1,2,4-TRIAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE FOR CONTROLLING PATHOGENIC FUNGI
    [FR] COMPOSES 7-AMINOMETHYL-1,2,4-TRIAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION POUR LUTTER CONTRE DES CHAMPIGNONS NUISIBLES
    摘要:
    这项发明涉及一般式(I)的7-氨甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶化合物,其中R1,R2,氢,烷基,卤代烷基,烷氧基,环烷基,双环烷基,卤代环烷基,烯基,烯二烯基,卤代烯基,环烯基,卤代环烯基,炔基,卤代炔基或苯基,萘基,或含有1至4个来自O、N或S的杂原子的5至6元饱和、部分不饱和或芳香杂环,或R1和R2也可以与它们结合的氮原子一起形成一个五元或六元杂环或杂芳基,该杂环或杂芳基通过N连接,并且可以包含1至3个来自O、N和S的其他杂原子作为环元素,并且可以根据说明进行取代;R3,R4表示氢,烷基,卤代烷基,卤代烷氧基,烷氧基,卤代烷氧基或烷氧基烷基;X表示卤素,氰基,含有1、2或3个来自O、N或S的杂原子作为环元素的5或6元饱和、部分不饱和或芳香杂环,烷基,烷氧基,烯基或炔基,其中最后四个基团可以根据说明进行取代;L具有权利要求和说明中所述的含义;m为0、1、2、3、4或5;以及化合物I的农业可容忍盐。该发明还涉及使用一般式(I)的三唑嘧啶化合物及其农业可容忍盐来对抗植物病原真菌的用途,以及一种对抗植物病原真菌的方法和一种对抗真菌的制剂,其中包含至少一种一般式(I)的化合物和/或其农业可容忍盐以及至少一种液体或固体载体。
    公开号:
    WO2006034848A1
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文献信息

  • 7-AMINOMETHYL-1,2,4-TRIAZOLO[1,5-A]PYRIMIDIN-VERBINDUNGEN UND IHRE VERWENDUNG ZUR BEKÄMPFUNG VON SCHADPILZEN
    申请人:BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP1797097A1
    公开(公告)日:2007-06-20
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