1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-methyl-2-bromo-propane | 546115-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-methyl-2-bromo-propane
• 英文别名: 4-(2-Bromo-2-methylpropyl)-1,2-dimethoxybenzene
• CAS: 546115-63-3
• 化学式: C₁₂H₁₇BrO₂
• 分子量: 273.17
• InChiKey: CEALFORBYVGWRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-methyl-2-bromo-propane 在 potassium phosphate 、 [((R)-2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl)Pd(η3-allyl)][BF4] 、 C₂₈H₂₈CuFeNOP⁽¹⁺⁾*F₆P^(1-) 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 methyl (S,E)-2-amino-8-(3,4-dimethoxyphenyl)-2,7,7-trimethyloct-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  Pd/Cu催化1,3-丁二烯的对映选择性三组分光化学1,4-双烷基化

  摘要：

  通过协同钯/铜催化实现了 1,3-丁二烯的对映选择性三组分光化学 1,4-双烷基化。这种转化提供了以良好收率和高对映选择性快速获得带有季立体中心的 α-氨基酸酯。实验和计算研究证实了激发态钯催化的参与。

  DOI：

  10.1002/anie.202208411
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-1-(3,4-dimethoxyphenyl)propan-2-ol 在 氢溴酸 、 lithium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-methyl-2-bromo-propane
  参考文献：
  名称：

  涉及未活化的烷基溴的三组分、间断的自由基/烯丙基取代级联

  摘要：

  开发有效和选择性的策略来处理包含（多）立体中心的复杂架构，一直是学术界和工业界的一个长期综合挑战。催化级联反应代表了一种从简单原料中快速利用分子复杂性的有力手段。不幸的是，由于不可避免的 β-氢化物消除，进行涉及未活化（叔）烷基卤化物的级联 Heck 型反应仍然是一个未解决的挑战。在此，我们展示了模块化、实用且通用的钯催化的自由基三组分偶联确实可以通过可见光介导的中断的 Heck/烯丙基取代序列克服上述限制。未活化的 1,3-二烯（如丁二烯）的选择性 1,4-双官能化，通过使用不同的市售氮基、氧基、硫基或碳基亲核试剂和未活化的烷基溴（>130 个实例，大多数 >95:5 E/Z，>20:1 rr）实现了这一目标。连续的 C(sp3)-C(sp3) 和 CX (N、O、S) 键已被有效构建，具有广泛的范围和高官能团耐受性。该策略的灵活性和多功能性已在复杂醚、砜和叔胺产品的克级反应和流线型合成

  DOI：

  10.1021/jacs.0c03239

文献信息

• Substituted hydroxyethylamines
  申请人：——

  公开号：US20040044072A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  Disclosed are compounds of the formula 1 and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein the variables G, L, A, W, E, R2, R3, R4, R5, R N , and R C are defined herein. These compounds interact with and inhibit the activity of the enzyme beta-secretase. These compounds are therefore useful in treating Alzheimer's disease and other similar diseases. Pharmaceutical compositions and methods of treatment of these diseases are also disclosed.

  本发明揭示了公式1的化合物及其药学上可接受的盐，其中变量G、L、A、W、E、R2、R3、R4、R5、RN和RC在此处被定义。这些化合物与并抑制酶β-分泌酶的活性相互作用。因此，这些化合物在治疗阿尔茨海默病和其他类似疾病方面是有用的。还揭示了这些疾病的药物组合物和治疗方法。
• Substituted Hydroxyethylamines
  申请人：Tenbrink Ruth

  公开号：US20080096942A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  Disclosed are compounds of the formula and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein the variables G, L, A, W, E, R2, R2, R4, R5, R N , and R C are defined herein. These compounds interact with and inhibit the activity of the enzyme beta-secretase. These compounds are therefore useful in treating Alzheimer's disease and other similar diseases. Pharmaceutical compositions and methods of treatment of these diseases are also disclosed.

  本发明涉及公式所示的化合物及其药学上可接受的盐，其中变量G、L、A、W、E、R2、R2、R4、R5、RN和RC的定义如本文所述。这些化合物与酶β-分泌酶相互作用并抑制其活性。因此，这些化合物在治疗阿尔茨海默病和其他类似疾病方面是有用的。本发明还涉及这些疾病的制药组合物和治疗方法。
• US7312360B2
  申请人：——

  公开号：US7312360B2

  公开（公告）日：2007-12-25
• Three-Component, Interrupted Radical Heck/Allylic Substitution Cascade Involving Unactivated Alkyl Bromides
  作者：Huan-Ming Huang、Peter Bellotti、Philipp M. Pflüger、J. Luca Schwarz、Bastian Heidrich、Frank Glorius

  DOI：10.1021/jacs.0c03239

  日期：2020.6.3

  (tertiary) alkyl halides remains an unmet challenge owing to unavoid-able β-hydride elimination. Herein, we show that a modular, practical and general palladium catalyzed, radical three-component coupling can indeed overcome the aforementioned limitations through an interrupted Heck/allylic substi-tution sequence mediated by visible light. Selective 1,4-difunctionalization of unactivated 1,3-dienes, such

  开发有效和选择性的策略来处理包含（多）立体中心的复杂架构，一直是学术界和工业界的一个长期综合挑战。催化级联反应代表了一种从简单原料中快速利用分子复杂性的有力手段。不幸的是，由于不可避免的 β-氢化物消除，进行涉及未活化（叔）烷基卤化物的级联 Heck 型反应仍然是一个未解决的挑战。在此，我们展示了模块化、实用且通用的钯催化的自由基三组分偶联确实可以通过可见光介导的中断的 Heck/烯丙基取代序列克服上述限制。未活化的 1,3-二烯（如丁二烯）的选择性 1,4-双官能化，通过使用不同的市售氮基、氧基、硫基或碳基亲核试剂和未活化的烷基溴（>130 个实例，大多数 >95:5 E/Z，>20:1 rr）实现了这一目标。连续的 C(sp3)-C(sp3) 和 CX (N、O、S) 键已被有效构建，具有广泛的范围和高官能团耐受性。该策略的灵活性和多功能性已在复杂醚、砜和叔胺产品的克级反应和流线型合成
• Enantioselective Three‐Component Photochemical 1,4‐Bisalkylation of 1,3‐Butadiene with Pd/Cu Catalysis
  作者：Huimin Yu、Qinglong Zhang、Weiwei Zi

  DOI：10.1002/anie.202208411

  日期：2022.10.4

  photochemical 1,4-bisalkylation of 1,3-butadiene was achieved through synergistic palladium/copper catalysis. This transformation provided rapid access to α-amino acid esters bearing quaternary stereocenters in good yields with high enantioselectivities. Experimental and computational studies confirmed the involvement of excited-state palladium catalysis.

  通过协同钯/铜催化实现了 1,3-丁二烯的对映选择性三组分光化学 1,4-双烷基化。这种转化提供了以良好收率和高对映选择性快速获得带有季立体中心的 α-氨基酸酯。实验和计算研究证实了激发态钯催化的参与。