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3-O-phthalimidopropyl morphine | 60535-04-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-O-phthalimidopropyl morphine
英文别名
2-[3-[[(4R,4aR,7S,7aR,12bS)-7-hydroxy-3-methyl-2,4,4a,7,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-9-yl]oxy]propyl]isoindole-1,3-dione
3-O-phthalimidopropyl morphine化学式
CAS
60535-04-8
化学式
C28H28N2O5
mdl
——
分子量
472.541
InChiKey
JORROMLBKGJIOI-HMPXTFGYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    79.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-O-phthalimidopropyl morphine乙醇甲胺 作用下, 反应 3.5h, 以88%的产率得到3-O-aminopropylmorphine
    参考文献:
    名称:
    6-monoacetylmorphine derivatives useful in immunoassay
    摘要:
    6-单乙酰吗啡(6-MAM)的类似物被描述。这些包括在分子的C-3位置、C-6位置或去甲位置进行衍生的类似物。这些类似物允许通过以活化酯等功能团终止的连接剂进行扩展,这些功能团对于将分子附着到其他实体(如蛋白质、多糖和报告基团)非常有用。
    公开号:
    EP1810973A1
  • 作为产物:
    描述:
    吗啡potassium tert-butylateN-(3-溴丙基)苯二胺 、 、 乙酸乙酯 在 ice water 、 乙酸乙酯sodium hydroxide 、 crude product 、 异丙醇乙醚甲醇 作用下, 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂, 反应 21.67h, 以ether, yielded pure 3-(3-phthalimidopropoxy)-7,8-didehydro-4,5 α-epoxy-17-methylmorphinan-6 α-ol, m.p. 121°-123°, [α]D25 -76.63° (c 1.03, MeOH)的产率得到3-O-phthalimidopropyl morphine
    参考文献:
    名称:
    Diagnostic test for opium alkaloids
    摘要:
    阿米诺低烷基酚羟基阿片生物碱的醚类通过肽键与羧化乳胶聚合物连接,形成试剂,可用于敏感的诊断测试,以检测体液中阿片生物碱的存在。
    公开号:
    US03972992A1
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文献信息

  • 6-Monoacetylmorphine derivatives useful in immunoassay
    申请人:Ghoshal Mitali
    公开号:US20070142628A1
    公开(公告)日:2007-06-21
    Analogs of 6-monoacetyl morphine (6-MAM) are described. These include analogs derivatized at either the C-3 position, the C-6 position, or the nor position of the molecule. These analogs allow for elaboration with linkers terminated by a functional group such as an activated ester, the functional groups being useful for attaching the molecule to other entities such as proteins, polysaccharides, and reporter groups.
    6-单乙酰吗啡(6-MAM)类似物如下所述。这些包括在分子的C-3位置、C-6位置或去甲位置进行衍生的类似物。这些类似物允许进行以活化酯等功能团终止的连接剂的详细说明,这些功能团对于将分子附着到其他实体(如蛋白质、多糖和报告团)非常有用。
  • 6-MONOACETYLMORPHINE DERIVATIVES USEFUL IN IMMUNOASSAY
    申请人:Ghoshal Mitali
    公开号:US20070191595A1
    公开(公告)日:2007-08-16
    Analogs of 6-monoacetyl morphine (6-MAM) are described. These include analogs derivatized at either the C-3 position, the C-6 position, or the nor position of the molecule. These analogs allow for elaboration with linkers terminated by a functional group such as an activated ester, the functional groups being useful for attaching the molecule to other entities such as proteins, polysaccharides, and reporter groups.
    描述了6-单乙酰吗啡(6-MAM)的类似物。这些包括在分子的C-3位置,C-6位置或nor位置衍生的类似物。这些类似物允许通过以活化酯为终止的连接剂进行扩展,这些功能基团有助于将分子连接到其他实体,如蛋白质、多糖和报告基团。
  • US7238791B1
    申请人:——
    公开号:US7238791B1
    公开(公告)日:2007-07-03
  • US7465797B2
    申请人:——
    公开号:US7465797B2
    公开(公告)日:2008-12-16
  • 6-monoacetylmorphine derivatives useful in immunoassay
    申请人:Roche Diagnostics GmbH
    公开号:EP1810973A1
    公开(公告)日:2007-07-25
    Analogs of 6-monoacetyl morphine (6-MAM) are described. These include analogs derivatized at either the C-3 position, the C-6 position, or the nor position of the molecule. These analogs allow for elaboration with linkers terminated by a functional group such as an activated ester, the functional groups being useful for attaching the molecule to other entities such as proteins, polysaccharides, and reporter groups.
    6-单乙酰吗啡(6-MAM)的类似物被描述。这些包括在分子的C-3位置、C-6位置或去甲位置进行衍生的类似物。这些类似物允许通过以活化酯等功能团终止的连接剂进行扩展,这些功能团对于将分子附着到其他实体(如蛋白质、多糖和报告基团)非常有用。
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