1-bromo-5-phenyl-5H-dibenzophosphole | 1342879-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-bromo-5-phenyl-5H-dibenzophosphole
• 英文别名: 1-bromo-5-phenylbenzo[b]phosphindole
• CAS: 1342879-21-3
• 化学式: C₁₈H₁₂BrP
• 分子量: 339.171
• InChiKey: OKMZLXWGDXRNRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-116 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.73
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-5-phenyl-5H-dibenzophosphole 在 盐酸 、 三叔丁基膦 、 palladium diacetate 、 magnesium 、 溶剂黄146 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 水 为溶剂， 反应 18.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种有机电致发光材料及其应用

  摘要：

  本发明涉及一种有机电致发光材料及其应用，该类材料具有符合式(Ⅰ)所示的分子结构，该材料具有较好的薄膜稳定性和适合的分子能级，可以作为空穴传输材料，应用在有机电致发光领域中

  公开号：

  CN105349134B
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dibromo-2'-iodobiphenyl 、 二苯基氯化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.75h， 以37%的产率得到1-bromo-5-phenyl-5H-dibenzophosphole
  参考文献：
  名称：

  催化钯磷酸化：C1对称的基于联芳基的二膦的模块合成

  摘要：

  通过钯催化的C-P偶联反应，从容易获得的邻，邻′-二卤代联苯前体开始，制备了一个新的C 1对称双（二苯基膦基）联苯家族。该过程不需要使用额外的配体。迄今为止，通过中间体联苯二基二阴离子与ClPPh 2的反应合成这种二膦主要提供了不希望的环状磷芴衍生物。迄今为止，还没有发现合成途径可以避免这种分子内反应。在此，我们报告了第一个常规的和无外部配体的钯催化的磷酸化反应，该反应可合成多种取代的邻位，邻'-双（二苯基膦基）联苯。为了说明该方法的范围和效率，我们将其用于建立对均相催化中使用的最强大配体的C 1对称类似物的直接访问，并将其扩展到更具挑战性的底物上。

  DOI：

  10.1002/chem.201101529

文献信息

• Novel C1-symmetric dibenzophosphole ligands: application in hydroformylation reactions
  作者：Abdelhouad Oukhrib、Laurence Bonnafoux、Armen Panossian、Sandrine Waifang、Duc Hanh Nguyen、Martine Urrutigoity、Françoise Colobert、Maryse Gouygou、Frédéric R. Leroux

  DOI：10.1016/j.tet.2014.01.003

  日期：2014.2

  non-symmetrical disubstituted dibenzophospholes possessing different steric and electronic effects have been synthesized and characterized. Their preliminary evaluation in rhodium-catalyzed hydroformylation reactions is presented.

  合成和表征了具有不同空间和电子效应的新的非对称二取代的二取代的二苯并膦家族。介绍了他们在铑催化的加氢甲酰化反应中的初步评估。