4-(4-Nitro-phenyl)-5-((E)-2-p-tolyl-ethenesulfonyl)-[1,2,3]thiadiazole | 206989-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-Nitro-phenyl)-5-((E)-2-p-tolyl-ethenesulfonyl)-[1,2,3]thiadiazole
• CAS: 206989-03-9
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃O₄S₂
• 分子量: 387.44
• InChiKey: RUYSQLXUSBMQGJ-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  103.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-chlorobenzylidene)-N'-phenylhydrazine 、 4-(4-Nitro-phenyl)-5-((E)-2-p-tolyl-ethenesulfonyl)-[1,2,3]thiadiazole 在 chloroamine-T 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以67%的产率得到5-[[5-(4-chlorophenyl)-3-(4-methylphenyl)-2-phenyl-3,4-dihydropyrazol-4-yl]sulfonyl]-4-(4-nitrophenyl)thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  PHENACYL E-STYRYL SULFONES: A POTENTIAL SOURCE FOR BIFUNCTIONAL HETEROCYCLIC SULFONES

  摘要：

  The bifunctional heterocyclic sulfones containing selenadiazoles / thiadiazoles and pyrazolines/isoxazolines have been prepared from phenacyl E-styryl sulfones.

  DOI：

  10.1080/10426500008043671
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-Nitro-phenyl)-2-((E)-2-p-tolyl-ethenesulfonyl)-ethanone 在 氯化亚砜 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(4-Nitro-phenyl)-5-((E)-2-p-tolyl-ethenesulfonyl)-[1,2,3]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  CYCLOPROPYL AND PYRAZOLYL SELENADIAZOLYL AND THIADIAZOLYL SULFONES AND THEIR REACTIVITY

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00304949809355278