5,15-Dimethoxy-11,13-dimethyl-tricyclo[8.2.2.2^4,7]hexadeca-1(13),4(16),5,7(15),10(14),11-hexaene | 344593-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,15-Dimethoxy-11,13-dimethyl-tricyclo[8.2.2.2^4,7]hexadeca-1(13),4(16),5,7(15),10(14),11-hexaene
• 英文别名: 5,15-dimethoxy-11,13-dimethyltricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(12),4(16),5,7(15),10,13-hexaene
• CAS: 344593-88-0
• 化学式: C₂₀H₂₄O₂
• 分子量: 296.409
• InChiKey: HFFSDDLKAJXCQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,15-Dimethoxy-11,13-dimethyl-tricyclo[8.2.2.2^4,7]hexadeca-1(13),4(16),5,7(15),10(14),11-hexaene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 12-Bromomethyl-5,15-dimethoxy-14-methyl-tricyclo[8.2.2.2^4,7]hexadeca-1(13),4(16),5,7(15),10(14),11-hexaene
  参考文献：
  名称：

  层状化合物。六十四。多层对环芳醌的合成和电荷转移光谱

  摘要：

  已经合成了三个异构的三层和两个异构的四层电荷转移环芳烃，它们含有苯醌和二甲氧基苯部分，以及两个三层和两个四层的对环芳醌。异构体的结构通过 1H-和 13C-NMR 光谱和/或替代合成确定。通过比较一系列二甲氧基环苯醌的 CT 带与相应的环苯醌的 CT 带，得出结论：多层二甲氧基醌的 CT 稳定性应主要归因于面向受体醌环的杜烯环的 π 碱度，部分归因于随着层数的增加，二甲氧基苯环的 π 碱度降低。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.2943
• 作为产物：
  描述：

  6,17-dimethoxy-13,15-dimethyl-3,10-dithiatricyclo[10.2.2.25,8]octadeca-1(14),5(18),6,8(17),12,15-hexaene 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MACHIDA H.; TATEMITSU H.; SAKATA Y.; MISUMI S., TETRAHEDRON LETT. , 1978, NO 10, 915-918

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MACHIDA HIDEKI; TATEMITSU HITOSHI; OTSUBO TETSUO; SAKATA YOSHITERU; MISUM+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 10, 2943-2952
  作者：MACHIDA HIDEKI、 TATEMITSU HITOSHI、 OTSUBO TETSUO、 SAKATA YOSHITERU、 MISUM+

  DOI：——

  日期：——
• Staab,H.A. et al., Angewandte Chemie, 1977, vol. 89, p. 841 - 842
  作者：Staab,H.A. et al.

  DOI：——

  日期：——