N-methyl-2-(methyloxy)-N-(phenylmethyl)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3-pyridinesulfonamide | 1383994-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-2-(methyloxy)-N-(phenylmethyl)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3-pyridinesulfonamide
• 英文别名: N-benzyl-2-methoxy-N-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine-3-sulfonamide
• CAS: 1383994-47-5
• 化学式: C₂₀H₂₇BN₂O₅S
• 分子量: 418.322
• InChiKey: AXLRZWUIKBRRJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-1-(4-morpholinophenyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-amine 、 N-methyl-2-(methyloxy)-N-(phenylmethyl)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3-pyridinesulfonamide 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium acetate 作用下， 反应 0.25h， 以50%的产率得到5-{2-amino-1-[4-(4-morpholinyl)phenyl]-1H-benzimidazol-6-yl}-N-methyl-2-(methyloxy)-N-(phenylmethyl)-3-pyridinesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  公开号：

  WO2012174312A3
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯吡啶-3-磺酰氯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 吡啶 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-methyl-2-(methyloxy)-N-(phenylmethyl)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3-pyridinesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  公开号：

  WO2012174312A3