(1S,4S,13R,14R)-13-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,9,10,12-tetramethylene-6-oxo-5,15-dioxabicyclo[12.1.0]pentadecane-4-carbaldehyde | 950765-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (1S,4S,13R,14R)-13-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,9,10,12-tetramethylene-6-oxo-5,15-dioxabicyclo[12.1.0]pentadecane-4-carbaldehyde
• CAS: 950765-21-6
• 化学式: C₂₄H₃₆O₅Si
• 分子量: 432.632
• InChiKey: PETGPLNKDHONBP-KZKAQZJJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  65.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-(5-methylhexa-3,5-dienylsulfonyl)-1-phenyl-1H-tetrazole 、 (1S,4S,13R,14R)-13-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,9,10,12-tetramethylene-6-oxo-5,15-dioxabicyclo[12.1.0]pentadecane-4-carbaldehyde 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 N,N-二甲基丙烯基脲 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以25 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  安非他命V及其类似物的全合成及生物学评价

  摘要：

  简而言之，极其稀少的海洋天然产物两性化合物Amphidinolide V的合成说明了复分解的强大功能，该合成取决于一系列闭环炔烃复分解，然后是乙烯间的分子间烯炔复分解（参见方案）。制备了一套完整的可能的立体异构体后，即可确定该大环内酯的组成和绝对构型，并首次了解了控制其细胞毒性的结构-活性关系。

  DOI：

  10.1002/chem.200802068
• 作为产物：
  描述：

  (1S,4S,13R,14R)-13-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-(hydroxymethyl)-2,9,10,12-tetramethylene-5,15-dioxabicyclo[12.1.0]pentadecan-6-one 在 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以86%的产率得到(1S,4S,13R,14R)-13-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,9,10,12-tetramethylene-6-oxo-5,15-dioxabicyclo[12.1.0]pentadecane-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  安非他命V及其类似物的全合成及生物学评价

  摘要：

  简而言之，极其稀少的海洋天然产物两性化合物Amphidinolide V的合成说明了复分解的强大功能，该合成取决于一系列闭环炔烃复分解，然后是乙烯间的分子间烯炔复分解（参见方案）。制备了一套完整的可能的立体异构体后，即可确定该大环内酯的组成和绝对构型，并首次了解了控制其细胞毒性的结构-活性关系。

  DOI：

  10.1002/chem.200802068