(4-butyl-phenyl)-[4-(2-methanesulfonyl-benzoimidazol-1-yl)-piperidin-1-yl]-methanone | 521183-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-butyl-phenyl)-[4-(2-methanesulfonyl-benzoimidazol-1-yl)-piperidin-1-yl]-methanone
• 英文别名: (4-Butyl-phenyl)-[4-(2-methanesulfonyl-benzoimidazol-1-yl)-piperidin-1-yl]-methanone；(4-butylphenyl)-[4-(2-methylsulfonylbenzimidazol-1-yl)piperidin-1-yl]methanone
• CAS: 521183-65-3
• 化学式: C₂₄H₂₉N₃O₃S
• 分子量: 439.579
• InChiKey: TXTIMCGPWFZXFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-butyl-phenyl)-[4-(2-methanesulfonyl-benzoimidazol-1-yl)-piperidin-1-yl]-methanone 、 在 正己胺 作用下， 以 acetonitrile-water 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give (4-butyl-phenyl)-[4-(2-hexylamino-benzoimidazol-1-yl)-piperidin-1-yl]-methanone (4.8 mg)的产率得到(4-butyl-phenyl)-[4-(2-hexylamino-benzoimidazol-1-yl)-piperidin-1-yl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  Piperidines

  摘要：

  本发明提供了一种通过抑制电压依赖性钠通道中的钠离子通量来治疗疾病的化合物、组合物和方法。更具体地，本发明提供了取代哌啶类化合物和含有这些化合物的组合物。还提供了使用本发明化合物治疗中枢或外周神经系统疾病的方法，特别是通过阻断与所示疾病发生或复发相关的钠通道来治疗疼痛和慢性疼痛。本发明的化合物、组合物和方法特别适用于通过抑制包括PN3亚单位的通道中的离子通量来治疗神经病理性或炎性疼痛。

  公开号：

  US20030171360A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-butyl-phenyl)-[4-(2-methylsulfanyl-benzoimidazol-1-yl)-piperidin-1-yl]-methanone 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4-butyl-phenyl)-[4-(2-methanesulfonyl-benzoimidazol-1-yl)-piperidin-1-yl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  Piperidines

  摘要：

  提供了一种在治疗疾病中通过抑制电压依赖性钠通道的钠离子通量而有用的化合物、组合物和方法。更具体地，该发明提供了取代哌啶类化合物以及含有这些化合物的组合物。还提供了使用该发明的化合物治疗中枢或外周神经系统疾病的方法，特别是通过阻断与所示疾病的发作或复发有关的钠通道来治疗疼痛和慢性疼痛。本发明的化合物、组合物和方法特别适用于通过抑制包含PN3亚基的通道的离子通量来治疗神经病性或炎症性疼痛。

  公开号：

  US20030171360A1

文献信息

• US7244744B2
  申请人：——

  公开号：US7244744B2

  公开（公告）日：2007-07-17
• Piperidines
  申请人：Icagen, Inc.

  公开号：US20030171360A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  Compounds, compositions and methods are provided which are useful in the treatment of diseases through the inhibition of sodium ion flux through voltage-dependent sodium channels. More particularly, the invention provides substituted piperidines, and compositions containing these compounds. Also provided are methods using the compounds of the invention for the treatment of central or peripheral nervous system disorders, particularly pain and chronic pain by blocking sodium channels associated with the onset or recurrance of the indicated conditions. The compounds, compositions and methods of the present invention are of particular use for treating neuropathic or inflammatory pain by the inhibition of ion flux through a channel that includes a PN3 subunit.

  提供了一种在治疗疾病中通过抑制电压依赖性钠通道的钠离子通量而有用的化合物、组合物和方法。更具体地，该发明提供了取代哌啶类化合物以及含有这些化合物的组合物。还提供了使用该发明的化合物治疗中枢或外周神经系统疾病的方法，特别是通过阻断与所示疾病的发作或复发有关的钠通道来治疗疼痛和慢性疼痛。本发明的化合物、组合物和方法特别适用于通过抑制包含PN3亚基的通道的离子通量来治疗神经病性或炎症性疼痛。
• PIPERIDINES
  申请人：Gross F. Michael

  公开号：US20080058376A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  Compounds, compositions and methods are provided which are useful in the treatment of diseases through the inhibition of sodium ion flux through voltage-dependent sodium channels. More particularly, the invention provides substituted piperidines, and compositions containing these compounds. Also provided are methods using the compounds of the invention for the treatment of central or peripheral nervous system disorders, particularly pain and chronic pain by blocking sodium channels associated with the onset or recurrance of the indicated conditions. The compounds, compositions and methods of the present invention are of particular use for treating neuropathic or inflammatory pain by the inhibition of ion flux through a channel that includes a PN3 subunit.

  本发明提供了用于通过抑制电压依赖性钠通道中的钠离子通量来治疗疾病的化合物、组合物和方法。更具体地，本发明提供了取代哌啶的化合物和含有这些化合物的组合物。还提供了使用本发明的化合物治疗中枢或外周神经系统障碍，特别是疼痛和慢性疼痛的方法，通过阻断与所述病症的发作或复发相关的钠通道。本发明的化合物、组合物和方法特别适用于通过抑制包括PN3亚单位的通道中的离子通量来治疗神经病理性或炎症性疼痛。